【舒思適應癥】
舒思用于治療精神分裂癥和治療雙向情感障礙的躁狂發作。

【舒思用法用量】
口服，1日2次，飯前或飯后服用。成人：用于治療精神分裂癥：治療初期的日總劑量為：第1日50mg，第2日100mg，第3日200mg，第4日300mg。從第4日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450mg。可根據患者的臨床反應和耐受性將劑量調整為每日150-750mg。用于治療雙相情感障礙的躁狂發作：當用作單一治療或情緒穩定劑的輔助治療時，治療初期的日總劑量為第一日100毫克，第二日200毫克，第三日300毫克，第四日400毫克。到第六日可進一步將劑量調至每日800毫克，但每日劑量增加幅度不得超過200毫克。可根據患者的臨床反應和耐受性將劑量調整為每日200-800毫克，常用有效劑量范圍為每日400-800毫克。老年患者：與其它抗精神病藥物一樣，舒思慎用于老年患者，尤其在開始用藥時。老年患者的起始劑量應為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量，但有效劑量可能較一般年輕患者低。腎臟和肝臟損害患者：口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損害的患者中下降約25％。喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此應慎用于肝臟損害的患者。對腎臟或肝臟損害的患者，舒思的起始劑量應為每日25mg。隨后每日以25-50mg的幅度增至有效劑量。或遵醫囑。

【舒思注意事項】
心血管疾病：舒思應慎用于已知有心血管疾病、腦血管疾病或其它有低血壓傾向的患者。
舒思可能會導致直立性低血壓，尤其是在最初的加藥期；在老年患者中上述現象較年輕患者多見。在臨床試驗中，使用喹硫平不伴發持久性QTC間期的延長。但與其它抗精神病藥物一樣，如果將喹硫平與其它已知會延長QTC間期的藥物合用時應當謹慎，尤其是用于老年患者時。
癲癇：在臨床對照試驗中，服用舒思的患者的癲癇發生率與服用安慰劑的患者無區別。與其它抗精神病藥物一樣，當用于治療有癲癇病史的患者時應予以注意。
遲發性運動障礙：與其它抗精神病藥物一樣，長期服用舒思治療也有導致遲發性運動障礙的可能性。如果出現遲發性運動障礙的體征和癥狀，應考慮減少舒思劑量或停用。
神經阻滯劑惡性綜合征：抗精神病藥物治療會伴發神經阻滯劑惡性綜合征。臨床表現包括高熱、精神狀態改變、肌肉強直、植物神經功能紊亂以及肌磷酸激酶活性增加。若出現此種情況，應停用舒思并給予適當的治療。
急性撤藥反應：在突然停用高劑量的抗精神病藥物后，非常罕見有急性撤藥反應（包括惡心，嘔吐及失眠）的報告；可能還會出現精神病癥狀復發，同時還有報告出現非自主運動障礙（如靜坐不能，張力障礙和運動障礙）。因此，建議逐步撤藥。
對駕駛和操作機器的影響：由于舒思可能會導致困倦。因此對操作危險機器包括駕駛車輛的患者應予提醒。


【舒思禁忌】
對舒思任何成份過敏的患者禁用。

【舒思性狀】
舒思為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

【舒思有效期】
24個月

【舒思批準文號】
國藥準字H20133106

【舒思生產企業】
企業名稱：蘇州第壹制藥有限公司
生產地址：蘇州工業園區華凌街1號