導(dǎo)讀:日前,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心公告稱,生脈注射液的安全性問題中,嚴(yán)重過敏反應(yīng)表現(xiàn)最為突出。百濟(jì)藥師溫馨提醒:警惕生脈注射液的嚴(yán)重過敏反應(yīng)。
導(dǎo)讀: 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心病例報告數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)顯示,生脈注射液的安全性問題中,嚴(yán)重過敏反應(yīng)表現(xiàn)最為突出,尤其是過敏性休克、嚴(yán)重過敏樣反應(yīng)等嚴(yán)重不良反應(yīng)病例較多。為此,百濟(jì)藥師溫馨提醒:
警惕生脈注射液的嚴(yán)重過敏反應(yīng)
生脈注射液是根據(jù)古方&ldquo…
諾華 6 月 2 日更新了乳腺癌新藥 Kisqali (ribociclib) 聯(lián)合來曲唑治療 HR+/HER2- 的絕經(jīng)后女性晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的 III 期 MONALEESA- 2 研究的最新數(shù)據(jù)。該結(jié)果 6 月 4 日也將在 ASCO2017 大會上正式發(fā)布(Abstract#1038),進(jìn)一步為 Kisqali 聯(lián)合來曲唑一線治療上述類型乳腺癌患者提供支持。
Kisqali (ribociclib) 在今年 3 月 14 日以突破性藥物身份獲得 FDA 批準(zhǔn)上市,聯(lián)合芳香酶抑制劑一線治療 HR+/HER2- 晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。FDA 當(dāng)時的批準(zhǔn)依據(jù)是 MONALEESA- 2 研究的中期分析結(jié)果,ribociclib+ 來曲唑相比來曲唑單藥治療可以使疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低 44%,可使中位 PFS 顯著延長(19.3 個月~ 未到達(dá) vs 14.7 個月)。
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該發(fā)現(xiàn)已發(fā)表于6月7日…[閱讀全文]
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