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美國FDA警告Cetuximab與輸液反應風險提高有關
- 來源： CSCO腫瘤公眾網 作者：呂方 瀏覽： 發布時間：2005/12/13 11:15:00
導讀：2005年9月1日，美國FDA批準修改Cetuximab (Erbitux注射液，ImClone生產)的安全標識，提醒其使用與輸液反應有關。 已有3%接受Cetuximab治療的患者報告出現嚴重的輸液反應，但致命性輸液反應很少見(<0.01%)。其特征為快速起病的氣道梗阻(氣道痙攣、有喘鳴音和聲嘶)、蕁麻疹和…
美國制藥巨頭禮來近日宣布，降糖藥Trulicity（dulaglutide，度拉魯肽）在美國的藥物標簽信息已經更新，證實該藥在伴有中度至重度慢性腎臟病（CKD）的2型糖尿病患者中的安全性和療效。Trulicity的藥物標簽納入了來自AWARD-7臨床研究的結果，數據顯示，與傳統的基礎/團注胰島素（basal-bolus insulin）相比，1.5mg或0.75mg劑量Trulicity聯合餐時賴脯胰島素取得了相似的血糖控制，并提供了減輕體重的額外益處。 是一種胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑（RA），這是糖尿病藥物中備受矚目的一類藥物。GLP-1 RA不是胰島素，而是一類新型的胰島素促分泌制劑，其作用機制與天然激素GLP-1類似，促進患者進食時機體自身胰島素的分泌，具有降…[閱讀全文]
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TAG：Cetuximab 輸液反應 結直腸癌
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