【摘要】 目的 觀察
胸腺五肽聯合
乙肝疫苗治療
慢性乙型肝炎的療效。方法 應用時間分辨免疫熒光分析法檢測
胸腺五肽聯合
乙肝疫苗治療組、單用
乙肝疫苗治療組、單用
胸腺五肽組、一般護肝組治療前后乙肝病毒標志物滴度的變化。結果
胸腺五肽聯合
乙肝疫苗組HBsAg、HBsAb、HBeAg滴度較其他組差異有顯著性(P<0.05),HBeAb差異無顯著性(P>0.05);聯合組治療后HBV-DNA陰轉率與單用
乙肝疫苗治療組、單用
胸腺五肽組差異無顯著性(P>0.05),與一般治療組的差異有顯著性(P<0.05)。結論
胸腺五肽聯合
乙肝疫苗有明顯降低HBsAg、HBeAg和升高HBsAb的作用,是治療
慢性乙型肝炎有效的治療方法。
關鍵詞 胸腺五肽 乙肝疫苗 慢性乙型肝炎 時間分辨免疫熒光分析
Analysis on therapeutic effectiveness of thymopentin combination with hepatitis B vaccine on patients suffered from chronic hepatitis
B He Xing’e,Tang Xianming,Wang Gufeng,et al.
Liver Disease Research Center,The Second Xiangya Hospital of Central South University,Changsha410011.
【Abstract】 Objective To observe therapeutic effectiveness of
Thymopentin combined with hepatitis B vaccine on patients suffered from chronic hepatitis B(CHB).Methods To detect the alteration of HBV-M tite of Thyˉmopentin combinated with hepatitis B vaccine、single hepatitis B vaccine or Thymopentin and regular treatment group by time-reolved fluoroimmunoassay(TRF).Results HBsAg、HBsAb、HBeAg tite of Combination group had deˉcreased significantly compared with hepatitis B vaccine、Thymopentin and regular treatment group(P<0.05);HBV-DNA negative rate of Combination group had increased significantly compared with regular treatment group(P<0.05).Conclusion Thymopentin sombinated with hepatitis B vaccine which can significantly decrease HBsAg、HBeAg tite and increase HBsAb tite,is an effective therapy for chronic hepatitis B.
Key words thymopentin hepatitis B vaccine Chronic hepatitis B time-resolved fluoroimmunoassay
我國是慢性乙型肝炎病毒感染的高發地區,成人HBˉsAg攜帶率為10%以上。多年以來國內外學者一直致力于慢性乙肝抗病毒的研究,取得了不少進展,到目前仍無特效療法。雖然α-干擾素、拉米呋定等抗病毒藥物作用已被公認,但其毒副作用多,特別對一部分長期處于“免疫耐受”的乙肝病人無明顯療效。胸腺五肽(Thymopentin)與胸腺素α 1 都是胸腺分泌的激素,具有雙向免疫調節功能。近年來用胸腺五肽治療乙肝的報道較多,并取得了一定療效。但是用胸腺五肽與乙肝疫苗聯合治療乙肝的報道極少。筆者結合多年臨床實踐,采用此方法治療,觀察其免疫調節,抗乙肝病毒效果。在應用腺腺五肽與乙肝疫苗聯合治療乙肝的試驗中,發現該方法治療效果滿意,對HBV-M有明顯的影響,現收集其治療經過予以介紹。
1 材料和方法
1.1 病例選擇 全部病例均為本科部分門診就醫的HBˉsAg陽性,HBeAg陽性慢性乙型肝炎患者,診斷均符合2000年病毒性肝炎會議修訂標準[2] 。胸腺五肽聯合乙肝疫苗治療組54例中,男40例,女14例,年齡18~56歲,平均年齡31歲;單用乙肝疫苗治療組34例,男28例,女6例,年齡16~52歲,平均年齡32歲;單用胸腺五肽組27例,男 18例,女9例,年齡16~53歲,平均年齡29歲;一般護肝組33例,男24例,女9例,年齡15~51歲,平均年齡35歲。4組病人治療前肝腎功能等主要臨床資料比較,差異均無顯著性,具有可比性。
1.2 TRF法檢查HBV-M 試劑為上海新波生物技術有限公司產品,采用Anytest2000時間分辨儀,嚴格按產品說明書操作。乙型肝炎病毒標志物(HBV-M)是反應病情的重要指標,臨床工作中一般采用酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測HBV-M,而ELISA是一個定性方法,易出現假陰性結果。本研究采用的時間分辨免疫熒光分析法(TRF),是定量檢測法,具有高敏感性、特異性強、無放射污染等特點[1] ,能夠更精確的動態觀察HBV-M滴度的變化。
1.3 HBV-DNA含量測定 采用實時熒光定量PCR法,試劑盒購自廣州中山醫科大學達安基因診斷中心。儀器為美國Perkin Elmer公司GeneAmpPE5700型PCR儀,嚴格按產品說明書操作,檢測靈敏度為10 3 拷貝/ml。
1.4 材料 胸腺五肽由海南中和藥業有限公司制藥廠生產(1mg/支),乙肝疫苗由衛生部北京生物制品研究所生產(10μg/支)。
1.5 治療方法 (1)胸腺五肽聯合乙肝疫苗治療組:胸腺五肽注射液1mg肌內肉注射,初始20天,每天1次;繼后隔日1次,療程5個月;乙肝疫苗30μg,上臂三角肌肌肉注射,每20天1次,療程5個月。(2)單用乙肝疫苗30μg,上臂三角肌肉注射,初始20天,每天1次,繼后隔日1次,療程5個月。(3)單用胸腺五肽組:胸腺五肽注射液1mg肌肉注射,初始20天,每天1次,繼后隔日1次,療程5個月。(4)一般護肝組治療組:均口服維生素等一般藥物護肝治療。
1.6 觀察指標 治療前和治療結束后行HBV-M的定量,HBV-DNA(PCR)檢測。
1.7 統計學分析 各組治療前后均數比較用t檢驗,組間比較采用X 2 檢驗,P<0.05表示有統計學差異有顯著性。
2 結果
2.1 TRF檢測HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb結果聯合組治療前后比較HBsAg、HBeAg的滴度均明顯下降,而保護性HBsAb卻明顯上升,差異有顯著性(P<0.05),聯合組治療結果的好轉程度優于其他組,結果差異有顯著性(P<0.05),見表1。表1 HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb結果 (略) 注:治療后與治療前比較 ˇ P<0.05, ˇˇ P<0.01,聯合組與其他組比較P<0.052.2 HBV-DNA陰轉率 HBV-DNA<10 3 /ml為陰性。聯合組治療后HBV-DNA陰轉率與單用乙肝疫苗治療組、單用胸腺五肽差異無顯著性(P>0.05),與一般治療組的差異有顯著性(P<0.05)見表2 表2 HBV-DNA陰轉率 (略)
2.3 不良反應 所有的病人在治療期間均定期檢測血尿常規和肝腎功能,沒有發現任何毒副作用。
3 討論
現已證實,人體抗病毒免疫功能低下、免疫調節紊亂以及免疫耐受是造成
慢性乙型肝炎病毒呈持續感染狀態的重要原因,也是治療上的一個難點。因此治療
慢性乙型肝炎的基本策略是提高宿主抗病毒的免疫功能。CHB抗病毒治療,α-干擾素、
拉米夫定等核苷類藥物是目前臨床上公認有效的藥物。但是有效率也只有30%~60%,干擾素、拉米夫定各有一定的副作用,有其嚴格的適應證,處于免疫耐受狀態的CHB患者效果差。而拉米夫定極易誘發HBV的變異株。因此,近年來臨床上大多采用聯合用藥以克服單獨抗病毒藥的副作用。我們試用“
胸腺五肽+
乙肝疫苗”的聯合療法,在抗病毒打破免疫耐受方面確有一定療效,可能與激活機體自身免疫的清除功能、打破機體的免疫耐受狀態有關。聯合組HBV-M的HBsAg、HBeAg的滴度均明顯下降,而保護性HBsAb滴度卻明顯上升,指標的改善程度均優于其他治療組;所有用藥患者在2個月左右查ALT正常,說明在治療的同時能夠在一定程度上保護肝功能。聯合組治療后HBV-DNA陰轉率與其他組的差異性不明顯,但有改善趨勢,說明該治療方法仍有一定抗病毒作用。
胸腺五肽是胸腺生成素的有效成分,有資料顯示其能使血液中超氧化物歧化酶含量升高,超氧負離子自由基含量顯著下降的功能,此外還具有誘導T細胞分化作用,與T細胞特異受體結合,使細胞內cAMP水平上升,從而誘導一系列胞內反應,達到調節免疫功能的作用[3] 。提示其對抑制乙肝病毒復制有一定療效,同時癥狀改善,肝功能ALT等好轉,表明對改善肝臟炎癥活動有一定作用。治療中無明顯不良反應,本文發現隨療程的延長,
胸腺五肽對病毒抑制作用也相應提高。
乙肝疫苗可通過“旁路”激活機體處于免疫耐受成或低下狀態的免疫細胞,提高特異性免疫應答、刺激機體產生保護性抗體、清除血液內病毒,而病毒一旦進入宿主細胞內,抗體即失去作用[4] 。
因此,乙肝疫苗與胸腺五肽聯合應用可增強其抗原性,通過免疫反應類型的改變,盡可能多地激活細胞免疫反應,能最終達到清除細胞內病毒和改善病情的目的。同時本研究應用TRF檢測HBV-M是一定量檢測,這樣在治療過程中我們能夠精確的動態觀察HBV-M滴度的改變,了解病情變化。
本實驗表明上述聯合療法,在抗病毒、調節免疫、打破免疫耐受等方面確有一定療效,同時未增加不良反應,值得臨床應用。