本品與其它消炎鎮痛劑和類阿片肽不同,具有獨特的優勢——不作用于前列腺素生成系統和類阿片肽系統。
與正常動物的鎮痛效力試驗相比,對SART應激(反復寒冷刺激)動物或CCI(慢性神經絞窄)動物等痛覺過敏模型有更加顯著的鎮痛效果。另外,對外周性局部刺激所致緩激肽的釋放具有抑制作用。
鎮痛作用主要是通過激活機體的疼痛下行抑制系統而起作用,還通過抑制下丘腦的神經元發射活動而改善知覺異常狀態。經動物實驗和臨床觀察顯示,神經妥樂平具有鎮靜、鎮痛、抗過敏、調節植物神經、改善循環、調節免疫功能及修復受損神經細胞作用。
神經妥樂平自1949年由日本臟器制藥研制出來以后,在日本廣泛應用于各科,尤其是治療慢性疼痛及各種變態反應性疾病,取得良好效果。