答:
派羅欣(聚乙二醇干擾素)的不良反應與普通干擾素的沒有性質的差別,但因其長期維持血清濃度,增強了抗病毒活性;也增加了不良反應的程度和頻度。
普通干擾素因間歇用藥,有些反應較明顯,如發熱、全身酸痛等;派羅欣(聚乙二醇干擾素)因其在血清中長期保持藥物濃度,這些反應比較輕,自我感覺常較好。但派羅欣(聚乙二醇干擾素)的重要的不良反應較多,如血細胞減少比較普遍,少數人要同時用集落因子來促使血細胞生長。其實,白細胞或血小板減少已廣為人知,很少因此而發生意外,重要的是一些與免疫相關的問題,包括免疫過度激活,誘發甲狀腺功能過高或過低,還可能誘發糖尿病。
派羅欣激發免疫較強,治療期間轉氨酶升高較明顯,一般只是正常值的4~5倍,對肝臟很少損害。但有10%的患者轉氨酶可以很高,超過正常值的10倍,有的還出現黃疸,這種病情急性加劇有肝細胞破壞,必須及時靜脈滴注降酶藥。還有一些患者,病毒水平早已檢不出,“大三陽”也已轉換,而轉氨酶持續不降,停派羅欣后常可在2個月左右恢復正常。
慢性肝炎可有自身免疫現象,包括低滴度的抗核抗體,可先試用普通干擾素,如果是慢性病伴隨的,治療后會消失,然后改用派羅欣比較安全。
誘發某些自身免疫性疾病,是干擾素治療慢性乙型肝炎潛在的嚴重不良反應,雖非常非常罕見,應該警惕。
派羅欣治療中可出現甲狀腺功能標志物(游離T3、T4和甲狀腺刺激激素TSH)異常,可以是甲狀腺功能亢進或功能降低,如數值改變較小、沒有癥狀,在密切觀察下大多數仍可繼續完成療程,有明顯異常的患者應停止治療。
只要糖尿病已經控制就不是普通干擾素的禁忌癥,可以在嚴密觀察下治療;但以不用派羅欣為好。