歐力停專題 >> 苯甲酸利扎曲普坦(歐力停)的作用機理是什么?
苯甲酸利扎曲普坦(歐力停)的作用機理是什么?
- 來源： 百濟新特藥房網(wǎng) 發(fā)布時間：2010/5/17 15:30:55
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曲普坦類藥物是基于神經(jīng)血管反射學說而發(fā)展起來的一類治療偏頭痛的特異性藥物。所有臨床有效的曲普坦類藥物均作為5-羥色胺受體激動劑發(fā)揮作用。
苯甲酸利扎曲普坦通過刺激大腦血管壁的后接點5-HT1B受體引起大腦的血管收縮，尤其是腦膜中動脈的收縮；
苯甲酸利扎曲普坦同時刺激三叉神經(jīng)末端突觸前5-HT1D受體抑制神經(jīng)肽的釋放及血漿蛋白外滲和神經(jīng)炎，以保持血管徑正常；
苯甲酸利扎曲普坦通過刺激腦干的5-HT1D受體抑制三叉神經(jīng)核的興奮，阻止疼痛信號從血管傳導到腦干的二級感覺神經(jīng)元。
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