您現(xiàn)在的位置： 百濟(jì)新特藥房網(wǎng)首頁 >> 綜合藥訊
Puma乳腺癌新藥Nerlynx獲批
- 來源： 百濟(jì)藥房藥訊 作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽： 發(fā)布時(shí)間：2017-7-19 9:08:00
昨天，美國FDA剛剛批準(zhǔn)了Puma Biotechnology公司產(chǎn)品新藥Nerlynx（neratinib）用于早期HER2陽性乳腺癌的延長輔助治療（extended adjuvant therapy），這些成年患者群體先前已接受過含trastuzumab單抗的治療方案。對于這種類型的癌癥患者，Nerlynx是第一個(gè)延長性輔助治療。一般來說，延長性輔助治療意味著在初步治療后，進(jìn)一步采取措施降低癌癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。
乳腺癌是美國范圍最常見的癌癥形式之一。根據(jù)美國國家癌癥研究所（NCI）估計(jì)，2017年將約有252710名婦女被診斷患有乳腺癌，其中40610名病人將死于該疾病。同時(shí)依據(jù)NCI數(shù)據(jù)，約15％的乳腺癌患者具有HER2陽性腫瘤。
Nerlynx是一種激酶抑制劑，主要通過阻斷促進(jìn)細(xì)胞生長的幾種蛋白酶而起作用。在2840例早期HER2陽性、在近兩年內(nèi)完成了trastuzumab治療的乳腺癌患者隨機(jī)試驗(yàn)中，研究人員評估了Nerlynx的安全性和有效性。該研究還測量了試驗(yàn)開始之后癌癥復(fù)發(fā)或死亡發(fā)生的時(shí)間。經(jīng)過兩年療程后，經(jīng)Nerlynx治療的患者中94.2％沒有發(fā)生癌癥復(fù)發(fā)或死亡，而接受安慰劑的患者為91.9％。
FDA藥物評估和研究中心下屬腫瘤學(xué)卓越中心主任、兼血液和腫瘤學(xué)產(chǎn)品辦公室執(zhí)行主任Richard Pazdur博士說道：“HER2陽性乳腺癌是侵襲性腫瘤，可以傳播到身體其他部位，輔助性治療是治療計(jì)劃的重要組成部分。現(xiàn)在這些患者在初次治療后有了新的選擇，可能有助于防止癌癥復(fù)發(fā)。” （來源生物谷）
TAG：乳腺癌
相關(guān)藥品
便民幫助- 常見問題 | 服務(wù)指南 | 藥學(xué)服務(wù) | 顧客意見 | 顧客投訴 | 專科服務(wù) | 尋醫(yī)問藥 | 藥師窗口
專科分類服務(wù)- 腫瘤科 | 肝病科 | 神經(jīng)科 | 精神科 | 皮膚性病科 | 眼 科 | 風(fēng)濕免疫科 | 心血管科 | 糖尿病科 | 其他科用藥
藥品導(dǎo)購服務(wù)- 腫瘤科藥品 | 精神科藥品 | 肝病科藥品 | 眼科藥品 |皮膚性病科藥品 | 神經(jīng)科藥品 | 風(fēng)濕免疫科藥品
藥房資質(zhì)- 企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照 | 藥品經(jīng)營許可證 | 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 | 食品衛(wèi)生許可證 | 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證
Copyright@2011-2013 百濟(jì)新特網(wǎng)上藥店.百濟(jì)新特藥房網(wǎng) m.358cha.cn 版權(quán)所有，并保留所有權(quán)利。
客戶服務(wù)熱線：400-101-6868 投訴與建議：020-66843700
本公司常年法律顧問：廣東信利盛達(dá)律師事務(wù)所
本公司及客戶的合法權(quán)益均受法律保護(hù)，任何侵犯本公司及客戶利益的任何單位和個(gè)人必將受到法律的追究。
