總部位于美國新澤西州肯尼沃斯市的默沙東公司日前與日本帝人制藥達成一項全球獨家許可協(xié)議，從而獲得臨床前Tau抗體的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的權利，用來進行阿爾茨海默癥（老年癡呆癥）治療藥物的研究。

　　上海交通大學特聘教授、神經(jīng)科學家何士剛教授介紹，阿爾茨海默病患者死亡之后，科學家們在大腦切片中發(fā)現(xiàn)兩個主要的病理變化，一種是淀粉樣蛋白沉淀，另一種是Tau蛋白纏結。研究阿爾茨海默病的成因，對于有效治療這種疾病非常重要。

　　此次針對Tau抗體的合作開發(fā)，包括一項名為[18F]-MK-6240的研究，評估正電子斷層掃描（PET）成像劑檢測Tau配體，以量化阿爾茨海默病患者腦內病理性神經(jīng)原纖維纏結。還包括一項小分子淀粉樣前體蛋白β位點分裂酶1（BACE1）抑制劑Verubecestat（MK-8931），用于前驅期阿爾茨海默癥治療的臨床III期究（APECS）工作。上述合作將進一步完善默沙東在阿爾茨海默癥治療領域的候選藥物組合。根據(jù)協(xié)議，默沙東將在全球范圍內，享有針對抗Tau抗體的獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利。

　　默沙東實驗室神經(jīng)科學領域開發(fā)副總裁Darryle Schoepp博士表示，帝人制藥的科學家已經(jīng)在Tau抗體藥物研發(fā)上做出了重大貢獻，默沙東將繼續(xù)努力，為阿爾茨海默癥和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病開發(fā)有價值的治療方案。帝人制藥總裁Akihisa Nabeshima說，相信默沙東在神經(jīng)科學上的研發(fā)經(jīng)驗將最大程度發(fā)揮該候選藥物的潛力。

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