導(dǎo)讀:日前,亞太藥業(yè)公告稱,公司對已上市銷售的膠囊劑藥品正在進(jìn)行鉻含量檢驗(yàn),由于批次多,檢驗(yàn)時(shí)間緊,公司本著對產(chǎn)品質(zhì)量高度負(fù)責(zé)的態(tài)度,決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售并主動(dòng)召回。
導(dǎo)讀: 亞太藥業(yè)(002370)發(fā)布公告,根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布的有關(guān)規(guī)定和要求,公司對已上市銷售的膠囊劑藥品正在進(jìn)行鉻含量檢驗(yàn),由于批次多,檢驗(yàn)時(shí)間緊,公司本著對產(chǎn)品質(zhì)量高度負(fù)責(zé)的態(tài)度,決定對所有在市場流通的膠囊劑藥品全部暫停銷售并主動(dòng)召回。
公告顯示,國家藥監(jiān)局…
歐洲藥品管理局(EMA)人用藥物委員會(huì) (CHMP)建議批準(zhǔn)兩種泛基因型丙肝新藥(Maviret 和Vosevi)用于治療成人慢性丙型肝炎(HCV)感染。
Maviret是一種包含兩種藥物的組合制劑,分別為NS3/4A蛋白酶抑制劑 glecaprevir(100mg)和 NS5A 抑制劑 pibrentasvir(40mg),每日一次,一次三片。
Vosevi是一種含有三種活性成分的組合制劑,分別為核苷酸類似物非結(jié)構(gòu)蛋白NS5B聚合酶抑制劑 sofosbuvir(SOF,400 mg),HCV NS5A抑制劑 velpatasvir(VEL,100 mg)和新型泛基因型HCV NS3/4A蛋白酶抑制劑voxilaprevir(VOX,100mg)。每日一次,一次一片。
EMA在一份新聞稿中指出,“Maviret和Vosevi對所有基因型病毒均具有活…
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