導讀:tau這種抗體藥物旨在讓微管保持穩(wěn)定,從而有助于促進必需營養(yǎng)物質(zhì)和信息在細胞之間進行傳輸。當tau不起作用時,微管破裂,而且tau堆積而形成纖維纏結(jié)。
2012年
阿爾茨海默病協(xié)會主辦的國際會議上,來自美國賓夕法尼亞大學醫(yī)學院的研究人員報道,一種被稱作epithilone D(EpoD)的tau抗體藥物能夠有效地在動物模型中防治阿爾茨海默病的發(fā)展,改善神經(jīng)元功能和認知,同時降低tau病理特征。
賓夕法尼亞大學佩雷爾曼醫(yī)學院病理學與臨床醫(yī)學教授John Trojanowski博士說,“在動物模型中,這種藥物通過矯正tau功能喪失從而讓微管保持穩(wěn)定和彌補因形成神經(jīng)原纖維纏結(jié)(neurofibrillary tangle)而造成的tau丟失,這就表明該藥物有效地攻擊靶標tau,同時還提示著調(diào)控阿爾茨海默病和其他基于tau 的神經(jīng)退化疾病中的tau功能將可能成為一種重要的治療選擇。除了靶向淀粉樣蛋白的藥物,它們可能在晚期阿爾茨海默病中不能發(fā)揮作用。之外,我們希望這種藥物和其他tau抗體藥物能夠在阿爾茨海默病患者體內(nèi)進行測試以便確定讓發(fā)生功能障礙的tau蛋白破壞的微管穩(wěn)定化是否可能能夠改變患者的臨床結(jié)果和病理結(jié)果。”
在此之前,研究人員已證實這種藥物能夠阻止動物模型中的進一步
神經(jīng)損傷和改善認知。相關結(jié)果發(fā)表在Journal of Neuroscience期刊上[J Neurosci. 2010 Oct 13;30(41):13861-6.]。
阿爾茨海默病是一種進行性發(fā)展的致死性神經(jīng)退行性疾病,據(jù)中國阿爾茨海默病協(xié)會2011年的公布調(diào)查結(jié)果顯示,全球有約3650萬人患有癡呆癥,每七秒就有一個人患上此病,平均生存期只有5.9年,是威脅老人健康的“四大殺手”之一。期望新藥物的研發(fā)有助于突破阿爾茨海默病的治療現(xiàn)狀。