肌萎縮側索硬化癥,又稱漸凍人癥,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
一項發表在《神經病學》(Neurology)的研究表明,肌萎縮側索硬化(ALS)患者,對碳酸鋰治療(血清鋰濃度低于或達治療水平)耐受性差。
研究人員對21家肌萎縮側索硬化治療中心171例患者進行多中心單盲隨機劑量探索試驗。據治療后血清鋰水平,患者隨機分為治療組(TG,0.4~0.8 mol/L,n=87)和亞治療組(STG,0.2~0.4 mol/L,n=84)。
數據顯示,117例(68.4%)患者因治療無效、死亡、氣管切開、嚴重殘疾或不良事件(AE)及嚴重不良事件(SAE)終止試驗。
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