肌萎縮側索硬化癥，又稱漸凍人癥，是運動神經元病的一種，是累及上運動神經元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核、脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。
   

    一項發表在《神經病學》（Neurology）的研究表明，肌萎縮側索硬化（ALS）患者，對碳酸鋰治療（血清鋰濃度低于或達治療水平）耐受性差。 
    
    研究人員對21家肌萎縮側索硬化治療中心171例患者進行多中心單盲隨機劑量探索試驗。據治療后血清鋰水平，患者隨機分為治療組（TG，0.4~0.8 mol/L，n=87）和亞治療組（STG，0.2~0.4 mol/L，n=84）。 
    
    數據顯示，117例（68.4%）患者因治療無效、死亡、氣管切開、嚴重殘疾或不良事件（AE）及嚴重不良事件（SAE）終止試驗。

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