萬全力太是治療
肌萎縮側索硬化癥的藥物,擁有“力如太”效果,四分之三“力如太”的價格,性價比最高的利魯唑。萬全力太利魯唑可抑制腦內神經遞質的釋放,對谷氨酸能神經突觸傳遞有抑制作用,并抑制氨基丁酸( GABA),多巴胺,谷氨酸的再攝取,它還可明顯抑制興奮性氨基酸的活性。萬全力太利魯唑可穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態,具有明顯的神經保護作用。
肌萎縮性脊髓側索硬化癥是以脊髓、腦干及皮層運動神經元進行性、退行性病變,而感覺性神經、膀胱及腸功能不受影響為特征的疾病。其病因可能與遺傳、神經生長因子缺乏、免疫功能異常及谷氨酸對運動神經元產生的興奮性毒性作用有關。利魯唑通過抑制谷氨酸的釋放,影響MDA受體功能而成為第一個能延長肌萎縮性脊髓側索硬化癥病人存活時間的藥物。
1、萬全力太
利魯唑片屬苯噻唑類化合物治療運動神經元的新藥,治療肌萎縮側索硬化癥。主要是通過降低谷氨酸水平。根據一些在臨床上使用利魯唑的經驗顯示,利魯唑在治療
帕金森病的時候效果理想,但是沒有取得廣泛的證實。
2、抗驚厥作用。萬全力太利魯唑可能通過直接抑制興奮性氨基酸的釋放,并進一步抑制興奮性氨基酸受體的功能及降低γ-GABA的重攝取而發揮其強大的抗驚厥特性。
3、抗抑郁作用。谷氨酸釋放有關的利魯唑可能具有抗焦慮作用。需要進一步證實。
4、鎮靜,鎮痛,催眠等作用。還有研究顯示萬全力太對
心腦血管有保護作用。
目前,萬全力太利魯唑在臨床應用中與其他興奮性氨基酸受體拮抗劑相比其副作用要小得多,萬全力太利魯唑片用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療,可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。