小RNA是多發(fā)性硬化病的“幫兇”

來源：中國(guó)醫(yī)藥123 作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2009/10/29 9:54:00

頗受全球生命科學(xué)家關(guān)注的小RNA，最近被發(fā)現(xiàn)會(huì)在疾病的發(fā)病過程中充當(dāng)“幫兇”。昨天凌晨出版的《自然•免疫學(xué)》雜志刊登了上海科學(xué)家的最新成果：小RNA326（miR-326），在一種臨床上難以早期確診的自身免疫疾病——多發(fā)性硬化的發(fā)病進(jìn)程中，起著推波助瀾的作用——這是科學(xué)家在這種疾病中，首次發(fā)現(xiàn)小RNA充當(dāng)“幫兇”。

　　多發(fā)性硬化病是一種常見的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)包括視物模糊，感覺、運(yùn)動(dòng)異常，智能、情感等高級(jí)功能障礙等。因?yàn)槎喟l(fā)性硬化病在中青年人群中多發(fā)，且有較高致殘率而對(duì)社會(huì)和家庭具有極其不良的影響，在西方一些國(guó)家，每10萬人中有100-300人罹患多發(fā)性硬化病，而在我國(guó)，多發(fā)性硬化病的患病率也呈逐年升高趨勢(shì)。

　　中科院院士、中科院上海生科院生化細(xì)胞所研究員裴鋼領(lǐng)導(dǎo)的研究小組及其合作者發(fā)現(xiàn)，在多發(fā)性硬化病人中，病情越重，其血細(xì)胞中miR-326的水平越高；反之，在多發(fā)性硬化病緩解的病人中，miR-326的水平則回復(fù)至和正常人相當(dāng)水平。

　　繼而，科研人員在多發(fā)性硬化病的小鼠模型上，也發(fā)現(xiàn)了類似現(xiàn)象。令科學(xué)家驚喜的是，當(dāng)主動(dòng)提高小鼠體內(nèi)的miR-326水平時(shí)，小鼠發(fā)病的嚴(yán)重程度就會(huì)顯著升高，而當(dāng)抑制小鼠體內(nèi)該小RNA時(shí)，小鼠的病理癥狀則顯著減輕——這提示該小RNA在多發(fā)性硬化病的發(fā)病進(jìn)程中行使重要功能。

　　為進(jìn)一步找出miR-326在疾病中所扮演的“神秘角色”，研究人員又進(jìn)行了艱難的探究。經(jīng)過嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的實(shí)驗(yàn)，課題組終于揭開了一部分謎底：原來，miR-326與該病的重要致病細(xì)胞——專職分泌白介素-17的CD4+T淋巴細(xì)胞亞群（TH-17細(xì)胞）有密切聯(lián)系。miR-326所起的作用，正是調(diào)控了這些致病性TH-17細(xì)胞的產(chǎn)生：miR-326越多，TH-17細(xì)胞也越多，就越有可能導(dǎo)致病情加重。

　　目前，多發(fā)性硬化病的診斷在手段上主要依賴核磁共振影像學(xué)指標(biāo)，耗時(shí)長(zhǎng)且價(jià)格昂貴。關(guān)于miR-326的研究成果將有望為多發(fā)性硬化病臨床確診提供新型簡(jiǎn)易快捷的輔助手段。同時(shí)，由于抑制小RNA326的表達(dá)可減輕患病小鼠的病理癥狀，這一研究也為開發(fā)有效藥物提供了新的多發(fā)性硬化病的藥物靶點(diǎn)。目前該研究成果已申請(qǐng)相關(guān)專利。

　　小知識(shí)：小RNA是由約20-30個(gè)核苷酸組成的非編碼RNA（核糖核酸）分子，人們發(fā)現(xiàn)它們?cè)诙喾N細(xì)胞生命活動(dòng)中起著重要作用。

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