小RNA是多發(fā)性硬化病的“幫兇”

來源：中國醫(yī)藥123 作者：百濟動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2009/10/29 9:54:00

頗受全球生命科學家關(guān)注的小RNA，最近被發(fā)現(xiàn)會在疾病的發(fā)病過程中充當“幫兇”。昨天凌晨出版的《自然•免疫學》雜志刊登了上海科學家的最新成果：小RNA326（miR-326），在一種臨床上難以早期確診的自身免疫疾病——多發(fā)性硬化的發(fā)病進程中，起著推波助瀾的作用——這是科學家在這種疾病中，首次發(fā)現(xiàn)小RNA充當“幫兇”。

　　多發(fā)性硬化病是一種常見的以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性脫髓鞘為主要特征的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)包括視物模糊，感覺、運動異常，智能、情感等高級功能障礙等。因為多發(fā)性硬化病在中青年人群中多發(fā)，且有較高致殘率而對社會和家庭具有極其不良的影響，在西方一些國家，每10萬人中有100-300人罹患多發(fā)性硬化病，而在我國，多發(fā)性硬化病的患病率也呈逐年升高趨勢。

　　中科院院士、中科院上海生科院生化細胞所研究員裴鋼領(lǐng)導的研究小組及其合作者發(fā)現(xiàn)，在多發(fā)性硬化病人中，病情越重，其血細胞中miR-326的水平越高；反之，在多發(fā)性硬化病緩解的病人中，miR-326的水平則回復至和正常人相當水平。

　　繼而，科研人員在多發(fā)性硬化病的小鼠模型上，也發(fā)現(xiàn)了類似現(xiàn)象。令科學家驚喜的是，當主動提高小鼠體內(nèi)的miR-326水平時，小鼠發(fā)病的嚴重程度就會顯著升高，而當抑制小鼠體內(nèi)該小RNA時，小鼠的病理癥狀則顯著減輕——這提示該小RNA在多發(fā)性硬化病的發(fā)病進程中行使重要功能。

　　為進一步找出miR-326在疾病中所扮演的“神秘角色”，研究人員又進行了艱難的探究。經(jīng)過嚴謹細致的實驗，課題組終于揭開了一部分謎底：原來，miR-326與該病的重要致病細胞——專職分泌白介素-17的CD4+T淋巴細胞亞群（TH-17細胞）有密切聯(lián)系。miR-326所起的作用，正是調(diào)控了這些致病性TH-17細胞的產(chǎn)生：miR-326越多，TH-17細胞也越多，就越有可能導致病情加重。

　　目前，多發(fā)性硬化病的診斷在手段上主要依賴核磁共振影像學指標，耗時長且價格昂貴。關(guān)于miR-326的研究成果將有望為多發(fā)性硬化病臨床確診提供新型簡易快捷的輔助手段。同時，由于抑制小RNA326的表達可減輕患病小鼠的病理癥狀，這一研究也為開發(fā)有效藥物提供了新的多發(fā)性硬化病的藥物靶點。目前該研究成果已申請相關(guān)專利。

　　小知識：小RNA是由約20-30個核苷酸組成的非編碼RNA（核糖核酸）分子，人們發(fā)現(xiàn)它們在多種細胞生命活動中起著重要作用。

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