肌萎縮性側索硬化癥(ALS)或運動神經元疾病是一種漸進的致命性疾病。該病有兩種發病形式:肢體發病或延髓發病。兩者均表現為上、下運動神經元喪失,導致漸進性和不可逆性的肌肉消瘦和無力。
雖然ALS發病機理尚未完全闡明,但有學說認為谷氨酸(是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質)在此疾病中是造成細胞死亡的原因。利魯唑(力太如)可能通過抑制谷氨酸而起作用,其作用方式尚不清楚。利魯唑(力太如)適用于肌萎縮性側索硬化癥的治療,延長生命或機械換氣時間。但不適用于其他形式的運動神經元疾病。
利魯唑(力太如)用藥注意事項與禁忌
注意事項
(1)在專家指導下開始治療;
(2)伴嚴重肝病的患者,妊娠期及哺乳期婦女禁用,腎功能不全者慎用;
(3)輕、中度肝病患者在治療前及治療期間要監測血清轉氨酶值,若轉氨酶水平升高至正常值的5倍時,需中止治療;
(4)提醒病人報告因輕微的中性粒細胞減少所致的發熱性疾病。
禁忌
以下患者禁用:
對利魯唑(力太如)及其主要成份過敏者。
肝功能不正常或轉氨酶水平異常增高者。
處于妊娠及哺乳期患者。
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