重癥肌無力會遺傳嗎

　　重癥肌無力是醫(yī)學上很常見的自身免疫系統(tǒng)紊亂性疾病，出現(xiàn)重癥肌無力的表現(xiàn)十分的多見，常見的有容易疲勞，全身橫紋肌容易疲勞，病情較為嚴重的病人還會出現(xiàn)內(nèi)臟各種器官出現(xiàn)損害，一旦確定自己患上重癥肌無力，應該及時到醫(yī)院進行根治，千萬不要忽視此病的最佳治療時機。

　　很多患有重癥肌無力疾病的女性發(fā)現(xiàn)她們的癥狀會在月經(jīng)期加重，而對于有些重癥肌無力患者，癥狀加重會在絕經(jīng)期持續(xù)好幾個月。我們不反對對重癥肌無力患者進行荷爾蒙替代治療（HRT），也不反對使用避孕藥。此外，重癥肌無力也很少影響懷孕的結(jié)果；幾乎沒有流產(chǎn)或死產(chǎn)的額外風險。重癥肌無力癥狀偶而會在懷孕期加重，但更多見于分娩后的幾個月內(nèi)。

　　只有在必要時，強的松和硫唑嘌呤才可用于患有重癥肌無力的懷孕期婦女，雖然以往證據(jù)顯示它們對新生兒沒有有害的影響。環(huán)孢霉素可能與之類似，但甲氨喋呤和麥考酚酯卻不然，它們已明確證明不能用于懷孕期。

　　大約在每八位患有重癥肌無力疾病的母親中，只有一位母親的寶寶在出生后可出現(xiàn)短暫的無力，但它們通常會在大約三周后完全恢復。這種“新生兒肌無力”主要是母親體內(nèi)的致病抗體（與保護性抗體一起）通過胎盤傳遞影響胎兒的肌肉所導致的。不幸的是，抗體也可通過乳汁傳遞，因此，如果寶寶已染病，則必須避免母乳喂養(yǎng)。幸運的是，因為寶寶自身不會產(chǎn)生抗乙酰膽堿受體抗體，隨著母親的抗體逐漸減少，寶寶的肌肉會恢復正常。每一位媽媽都會遵循著同樣的模式，即以后出生的寶寶都會出現(xiàn)（或不出現(xiàn)）類似的無力。新生兒肌無力將隨著治療的改善而逐漸減少。在極少數(shù)情況下，寶寶有可能會有關節(jié)畸形（關節(jié)彎曲）。如果是這樣，那是因為患有重癥肌無力疾病的媽媽的抗體特異性地攻擊寶寶的乙酰膽堿受體（這與成人稍微有點區(qū)別）；提前使用免疫抑制劑對以后的懷孕有保護作用。

　　患上重癥肌無力的人在任何年齡均可患病，但一般多發(fā)病在１５歲到３５歲左右之間，一般是女性占的比例最多，起病有急緩之分，大多數(shù)的病人還會出現(xiàn)骨骼肌異常，容易疲勞，免疫功能紊亂等等，雖然治療起來比較困難，病人最好是聽從醫(yī)生的指點。

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