運動神經元疾病(MND)是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。運動神經元病晚期都有什么癥狀？運動神經元病的晚期給患者的身體上帶來了很大的痛苦，因此多了解一些晚期的癥狀，對治療能起到一定的幫助。

    運動神經元疾病(MND)是一種原因不明選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經核的進行性疾病，隨著運動神經元的變性與喪失，使得病人除了眼睛與大小便的控制肌肉外，其他的肌肉皆會受到影響。運動神經元病晚期都有什么癥狀？運動神經元病的晚期給患者的身體上帶來了很大的痛苦，因此多了解一些晚期的癥狀，對治療能起到一定的幫助，下面我們來為您做詳細介紹。對于運動神經元病晚期，臨床以或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。其癥狀主要如下：

    一、上運動神經元型：表現為肢體無力、發緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。
 

    二、下運動神經元型：少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發癥狀或繼肢體萎縮之后出現。晚期全身肌肉萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

    三、上、下運動神經元混合型：病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

    百濟藥師溫馨提醒：無論運動神經元病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型，都應該少食寒涼，多食溫補。例如：芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜、西瓜、苦瓜、冬瓜等都屬寒涼食品，病人盡量避免服食。

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