如果您得了前列腺增生怎么辦？不用怕，請用可多華�？啥嗳A適用于良性前列腺增生和高血壓�？啥嗳A為甲磺酸多沙唑嗪緩釋片。緩釋片比普通片具有一個很大的特點，就是對病情的控制是長效的，血液濃度保持平穩。因此，可多華治療作用較持久。 

       可多華的病理作用： 

       可多華作用1——治療高血壓的原理 
       可多華選擇性、競爭性地阻斷神經節后α1腎上腺素能受體。血壓因外周血管阻力降低而下降。每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時。維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別。未發現藥物耐藥�？啥嗳A可單獨使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉換酶抑制劑等聯合使用。 

       可多華作用2——治療良性前列腺增生的原理 
       可多華通過選擇性阻斷位于基質、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺素能受體，從而改善良性前列腺增生的癥狀。血壓正�；颊叻�藥后血壓變化無顯著臨床意義。已證實多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑。而A1亞型的α1受體占前列腺中所有α1受體的70%以上。這可解釋可多華對良性前列腺增生患者的治療作用。 

       可多華藥代動力學： 
       吸收 ：可多華控釋片具有比普通片更為平穩的血漿藥物濃度參數。服可多華后8-9小時血漿藥物濃度達峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3。24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的低。穩態時，與普通片相比，4 mg多沙唑嗪控釋片的相對生物利用度為54%，8 mg的相對生物利用度為59%。老年患者的藥代動力學參數與年輕患者無顯著差異。分布 ：血漿蛋白結合率約為98%。生物轉化 ：可多華代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5%。多沙唑嗪主要通過O-脫甲基化和羥基化代謝。排泄：半衰期：雙相終末半衰期為22小時。老年患者及腎臟損害患者的藥代動力學無明顯改變。目前有關多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分。與其它完全經肝臟代謝的藥物一樣，肝功能受損患者使用多沙唑嗪應慎重。 

       百濟藥師溫馨提醒：服用可多華控釋片時，應用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用�？啥嗳A不受進食與否的影響�？啥嗳A最常用劑量為每日1次4 mg。國外臨床使用的最大劑量為每日1次8 mg，國內目前尚無此臨床經驗。詳情請咨詢您的主治醫師或執業藥師。

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