可多華,長期有效治療良性前列腺增生

   良性前列腺增生癥是一種中老年男性常見的疾病，增生的前列腺擠壓尿道，導致一系列排尿障礙癥狀，如尿頻尿急、尿流細弱、尿不盡等排尿障礙，嚴重影響患者的生活質量。可多華適用于良性前列腺增生和高血壓，臨床驗證確有療效，百濟新特藥房實體連鎖經營，可多華價格實在，質量有保證。

　　良性前列腺增生癥是一種中老年男性常見的疾病，增生的前列腺擠壓尿道，導致一系列排尿障礙癥狀，如尿頻尿急、尿流細弱、尿不盡等排尿障礙，嚴重影響患者的生活質量。可多華適用于良性前列腺增生和高血壓，臨床驗證確有療效，百濟新特藥房實體連鎖經營，可多華價格實在，質量有保證。

　　可多華臨床研究。前列腺癥狀的藥物治療研究其設計是用來比較可多華、非那雄胺，以及兩者聯合用藥治療的療效之間的不同。此項研究包括了3047 名良性前列腺增生患者，平均臨床觀察時間達到4.5年，為美國國家健康研究院糖尿病、消化道及腎臟疾病研究所（NIDDK）的獨立研究。MTOPS研究一級終點是觀察疾病的進展，包括所有下述情況：AUA癥狀評分增加（惡化）增加4分，肌苷水平增長50%、達到1.5mg/dl（代表腎功能不全），反復發作的尿路感染，尿失禁，或急性尿潴留。MTOPS研究中可多華組的疾病進展發生率（2.7每100病人年） 要明顯少于安慰劑組（4.5每100病人年，P＜0.001）。非那雄胺組的疾病進展發生率（2.9每100病人年）與可多華組類似。聯合治療組的進展率最低（1.5每100病人年，與安慰劑組對比P＜0.001，與任何一個單藥治療組對比P＜0.001）。

　　試驗結束時，可多華組總的疾病進展率為10%，與非那雄胺相似。安慰劑組為17% （P＜0.001）。聯合治療組為5%（與安慰劑組對比P＜0.001，與任何一個藥物單獨使用對比P＜0.001）。可多華組顯示出更為良好的改善下尿路癥狀的療效（與安慰劑對比P＜0.001，與非那雄胺組對比P＝0.001）。聯合治療組比單藥治療改善癥狀更明顯（P＜0.05）。4年后AUA癥狀評分改善的中位數，在安慰劑組下降4分，在非那雄胺組下降5分，可多華組下降6分。可多華組的副作用，比如頭暈（4.4%） 或體位性低血壓（4.0%）的發生率較低。

　　可多華作為一個選擇性的a受體陰滯劑，既減輕了良性前列腺增生患者的癥狀，又改善了最大尿流率。1991年可多華作為治療高血壓的藥物在美國上市，1995年美國食品和藥品管理局批準用于治療良性前列腺增生。2002年9月，可多華的新劑型——控釋片在中國上市，其獨特的控釋技術改善了可多華普通片的藥代動力學特點，進一步減少普通片劑的副作用，將治療與安全性理想結合，目前在全世界的應用已超過60億患者日。

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