瑞典倫德大學埃克伯格（Ekberg H）教授介紹了嗎替麥考酚酯如何改善器官移植的長期預后。

嗎替麥考酚酯（MMF）可降低急性排斥反應發生率
    加拿大亞伯達大學醫學院的哈洛倫（Halloran P）等研究發現，與AZA或安慰劑＋CsA＋糖皮質激素的方案相比，嗎替麥考酚酯（MMF）＋CsA＋糖皮質激素方案可顯著降低急性排斥反應發生率，繼而顯著降低需行抗排斥反應治療的患者數。
    英國樸次茅斯圣瑪麗醫院的薩德克（Sadek）等對320例器官移植受者進行的為期12個月的觀察研究發現，嗎替麥考酚酯（MMF）＋CsA微乳劑＋糖皮質激素組受者急性排斥反應發生率顯著低于AZA＋CsA微乳劑＋糖皮質激素組（P = 0.03）。

嗎替麥考酚酯（MMF）具心血管保護作用
    心血管疾病是移植物功能尚存時受者死亡的主要原因。與其它免疫抑制劑相比，嗎替麥考酚酯（MMF）無腎毒性、不導致高血壓、不影響糖代謝和誘發糖尿病，不產生高脂血癥，不增加心血管疾病危險因素。
    戴維（David KM）等研究發現，在糖尿病腎移植受者中，與AZA相比，嗎替麥考酚酯（MMF）可使移植受者心血管疾病死亡危險降低20%（P=0.001）。

嗎替麥考酚酯（MMF）可改善移植物及移植受者預后
    歐洲嗎替麥考酚酯（MMF）研究小組進行的III期臨床試驗顯示，與安慰劑相比，嗎替麥考酚酯（MMF）可顯著提高移植物存活。
    邁耶-克里舍（Meier-Kriesche）等的一項研究發現，嗎替麥考酚酯（MMF）改善移植物及移植受者存活的能力均顯著優于AZA。其另一項研究顯示，根據COX比例風險模型，在12個月內連續應用嗎替麥考酚酯（MMF）對移植腎功能的保護作用顯著優于AZA（P＜0.001）；與AZA相比，在24個月內連續應用嗎替麥考酚酯（MMF）可顯著降低移植腎功能下降的危險性（P＜0.001）（圖3）。

嗎替麥考酚酯（MMF）可降低惡性腫瘤發生率
    美國的凱拉德（Caillard S）等對美國腎臟病數據系統（USRDS）中1996-2000年間的25127例移植受者數據進行分析，結果顯示，嗎替麥考酚酯（MMF）治療組患者移植后淋巴組織增生性疾病（PTLD）發生風險顯著低于未接受嗎替麥考酚酯（MMF）治療者（P＝0.001）。
    一項研究顯示，應用嗎替麥考酚酯（MMF）組患者發生惡性腫瘤的風險顯著低于未使用嗎替麥考酚酯（MMF）組患者，且罹患惡性腫瘤的間期顯著延長（P < 0.026）；應用嗎替麥考酚酯（MMF）不增加淋巴瘤或其他惡性腫瘤的發生風險，且可能降低某些種族的腫瘤發生風險。

嗎替麥考酚酯（MMF）可減少糖皮質糖皮質激素應用
    一項研究顯示，在隨訪1年時，與接受嗎替麥考酚酯（MMF）+CsA+糖皮質激素治療的器官移植受者相比，接受嗎替麥考酚酯（MMF）+CsA+減量（或停用）糖皮質激素治療的患者移植物失功發生率無顯著差異，但其血膽固醇、甘油三酯、血糖水平均顯著低于前者。
    一項開放、多中心、對照研究顯示，與他克莫司（TAC）+嗎替麥考酚酯（MMF）+糖皮質激素治療組相比，達利珠單抗+TAC +嗎替麥考酚酯（MMF）治療組的器官移植受者及移植物預后、移植物功能及急性排斥反應發生率無顯著差異，但其移植后新發糖尿病發生率及平均總膽固醇濃度均顯著低于前者。
    上述兩項研究提示，在不造成嚴重排斥反應發生率的前提下，嗎替麥考酚酯（MMF）可降低糖皮質糖皮質激素用量從而避免其所致不良反應發生率。

嗎替麥考酚酯（MMF）可減少鈣調磷酸酶抑制劑的應用
    埃克伯格（Ekberg H）等將536例首次腎移植受者分為達利珠單抗+嗎替麥考酚酯（MMF）+糖皮質激素+CsA（第4個月減量，第6個月停藥），達利珠單抗+嗎替麥考酚酯（MMF）+糖皮質激素+低劑量CsA和嗎替麥考酚酯（MMF）+糖皮質激素+常規劑量CsA三種免疫抑制方案治療組。結果顯示，移植后第12個月時，三組間平均GRF無顯著差異；第一組的急性排斥反應發生率顯著高于第二和三組（后兩組間無顯著差異）。該研究提示，嗎替麥考酚酯（MMF）聯合持續低劑量CsA方案用于腎移植患者安全、有效。
    在Symphony研究中，患者被分為以嗎替麥考酚酯（MMF）為基礎治療藥物的常規和低劑量CsA組、低劑量TAC組及低劑量SRL組。結果顯示，在移植術后12個月時，低劑量TAC組受者腎小球濾過率顯著高于其他治療組，急性排斥反應發生率顯著低于其他各組（P<0.001），移植物存活率顯著高于常規劑量CsA組（P=0.01）和低劑量SRL組（P=0.01）。在36個月時，低劑量TAC組受者移植腎功能優于低劑量CsA組，急性排斥反應發生率低于其他各組（P<0.0001），移植物存活率顯著高于低劑量SRL組（P=0.035）。
    上述研究提示，嗎替麥考酚酯（MMF）可減少CNI用量，避免后者所致腎毒性和血壓升高，從而改善移植腎功能。
    13年來，使用嗎替麥考酚酯（MMF）的移植受者已超過80萬例。嗎替麥考酚酯（MMF）的出現，改變了原有治療模式，降低了CNI和糖皮質糖皮質激素用量。超過10年的臨床應用和大量臨床試驗證實，嗎替麥考酚酯（MMF）是目前免疫抑制治療的基石；誘導治療加上2 g 嗎替麥考酚酯（MMF）聯合低劑量TAC已成為美國食品與藥物管理局（FDA）規定的移植受者的標準治療方案。