美國生物技術(shù)巨頭艾伯維(AbbVie)旗艦產(chǎn)品Humira(
修美樂,通用名:adalimumab,
阿達木單抗)近日獲得英國醫(yī)療成本監(jiān)管機構(gòu)NICE(英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所)支持,用于英格蘭和威爾士國家衛(wèi)生服務(NHS)系統(tǒng),治療化膿性汗腺炎(hidradenitis suppurativa,HS)。NICE已發(fā)布最終草案指南,推薦采用Humira治療對傳統(tǒng)系統(tǒng)療法效果不佳的活動性中度至重度化膿性汗腺炎成人患者。
化膿性汗腺炎(HS)又名逆向性
痤瘡(inversa acne,AI),這是一種頂泌汗腺慢性化膿性炎癥,主要發(fā)生于腋下、腹股溝、外生殖器及肛周等處,多見于青年和中年婦女。這是一種令人難以啟齒的疾病,膿腫和結(jié)節(jié)反復發(fā)作,還會伴有灼痛并發(fā)出難聞氣味,還可能留下
疤痕影響美觀。據(jù)估計,在英國有近100萬人患有該病。
值得一提的是,在美國和歐盟,Humira是有史以來首個也是唯一一個獲批治療化膿性汗腺炎(HS)的藥物。
在歐洲市場,歐盟委員會(EC)于去年8月批準Humira治療化膿性汗腺炎。該適應癥的獲批,是基于III期PIONEER項目,數(shù)據(jù)顯示,與安慰劑組相比,Humira治療組取得了顯著更大的緩解(定義為總的膿腫和炎癥性結(jié)節(jié)計數(shù)從基線減少至少50%)。
艾伯維表示,NICE的認可標志著英國HS患者在臨床治療方面邁出的非常重要的一步。醫(yī)療保健專業(yè)人員將能夠為患者提供除傳統(tǒng)治療方法(包括抗生素和類固醇)之外的更多選擇,幫助管理患者的HS癥狀,而這種疾病經(jīng)常會被誤診為其他皮膚疾病。
不過,Humira進入英國醫(yī)療系統(tǒng)并非一帆風順。今年早些時候,NICE曾表示,不會推薦Humira,因為艾伯維所提供的數(shù)據(jù)具有不確定性。該機構(gòu)要求艾伯維提供更多的信息,包括對PIONEER I和II研究進行一項meta分析,幫助NICE更好地決定Humira的成本效益以及用于NHS的可能性。之后,艾伯維按要求提交相關信息,才最終贏得了NICE的芳心。
Humira是艾伯維的超級重磅產(chǎn)品,連續(xù)數(shù)年穩(wěn)坐全球“藥王”寶座,該藥2015年銷售額高達140億美元,而臨床適應癥方面也在穩(wěn)步增加。當前,生物仿制藥浪潮已經(jīng)來襲,但業(yè)界認為這對Humira的影響十分有限,有分析師預測,Humira在2020年的銷售額仍將高達148億美元。艾伯維則更顯自信,該公司表示,計劃在2020年沖擊180億美元大關。(來源:生物谷)