阿達木單抗是可用于治療銀屑病的生物制劑品。2007年12月20日歐盟接受雅培公司的阿達木單抗用于中至重度斑塊型銀屑病的上市申請,這也是阿達木單抗要歐盟獲批的第5個適應證。
阿達木單抗的商品名為:Humira,通用名為阿達木單抗。它由英國CambridgeAntibodyTechnology(CAT)與美國雅培公司聯合研制,2003年1月首次在美國上市,隨后相繼在德國、英國和愛爾蘭獲準上市。阿達木單抗為抗人腫瘤壞死因子(TNF)的人源化單克隆抗體,是人單克隆D2E7重鏈和輕鏈經二硫鍵結合的二聚物。最新研究發現,阿達木單抗除可以用于治療類風濕關節炎,還可以用于治療斑塊型銀屑病。
斑塊型銀屑病屬于全身性自體免疫性疾病,主要表現為界限清楚的斑塊,硬幣至手掌大小,數目不定,或相互融合,有輕度浸潤,色淡紅或紫褐,上面覆蓋有細薄鱗屑,無點狀出血現象。好發于軀干及四肢近端等處,頭部、面部、手足部位偶可受累,不侵犯粘膜,可無或僅有輕度瘙癢。常冬季加重,夏季好轉。病程緩慢,一般不會自行消退。病久后出現苔癬樣肥厚或萎縮,類似皮膚異色癥的外觀。好發于中年,斑塊型銀屑病可能導致皮膚破損,出血,還有可能導致銀屑病關節炎。
阿達木單抗用于斑塊型銀屑病的新批準基于名為CHAMPION和REVEAL的2項多中心,隨機對照臨床試驗結果。在這2項研究中,評估指標以病人受損銀屑病殃及的皮損范圍擴嚴重指數(PASI)計。CHAMPION研究募集了來自歐洲和加拿大的271名銀屑病患者,分別以甲氯蝶呤及安慰劑作為陽性和陰性對照,以評價阿達木單抗對該病的療效。結果表明,阿達木單抗組用藥后PASI響應率達75%(即改善率為75%)的患者人數約為甲氨蝶呤組的2倍,安慰劑組的4倍,分別占80%,36%,19%,治療16周后,這3組PASI響應率達100%(即疾病癥狀完全消除)的患者人數分別占17%,7%和2%,另外,與治療前相比,第4周阿達木單抗組的PASI即可平均改善57%。REVEAL研究評價了阿達木單抗的短期和持續療效及安全性,試驗為52周,研究對象為1200名來自歐洲和加拿大的中至重度慢性斑塊型銀屑病患者,在用藥第16周時,阿達木單抗即可顯著改善PASI,阿達木單抗組PASI響應達75%的患者比例明顯高于安慰劑組(71%--6.5%)。阿達木單抗組有20%的患者PASI響應率達100%,而只有1%的患者癥狀完全消除。選擇使用阿達木單抗治療8個月后PASI響應率保持在75%的患者,給其繼續使用阿達木單抗或改用安慰劑,結果,在繼續服用阿達木單抗的患者中,PASI響應率下降者只占5%,而在改用安慰劑的患者中,PASI響應率下降占28%。
百濟藥師溫馨提醒:對于其他方法(包括英夫利普單抗和依那西普)治療無效的銀屑病,阿達木單抗治療有效。
參考文獻:艾敏 《Humira獲準用于新適應證——斑塊型銀屑病》 《藥學進展》 2008年01期