近日,蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥有限公司宣布,該廠生產(chǎn)的“愛(ài)若華”(來(lái)氟米特片)擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模,提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究項(xiàng)目已經(jīng)獲得“十一五”國(guó)家重大科技專項(xiàng) -- “重大新藥創(chuàng)制”的立項(xiàng)支持,項(xiàng)目已經(jīng)全面開(kāi)展。該項(xiàng)目旨在完善和優(yōu)化“愛(ài)若華”生產(chǎn)工藝,擴(kuò)大生產(chǎn)規(guī)模,嚴(yán)格控制藥品雜質(zhì)含量,提高原料藥及制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
前段時(shí)間,我國(guó)國(guó)內(nèi)發(fā)生的多起值得人們深思的問(wèn)題食品事件及藥害事件,如“三鹿奶粉事件”、“齊二藥事件”和“甲胺蝶呤事件”等。據(jù)有關(guān)專家分析:這些出事的食品或藥品,在事發(fā)開(kāi)始都找不出原因,成品檢測(cè)后都被證明符合國(guó)家檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。直到最終追查到原料或原料藥時(shí),才發(fā)現(xiàn)其原料中摻有其他相關(guān)物質(zhì)或雜質(zhì),導(dǎo)致了傷害事件的發(fā)生。此現(xiàn)象反映了我國(guó)食品和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中普遍存在的一個(gè)問(wèn)題:原料和原料藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)相關(guān)物質(zhì)進(jìn)行監(jiān)測(cè),而制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有對(duì)其他有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)、控制的要求。
針對(duì)上述現(xiàn)狀,蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥有限公司以其自身產(chǎn)品“愛(ài)若華”(來(lái)氟米特片)為切入點(diǎn),與中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所在內(nèi)的兩家科研單位聯(lián)合開(kāi)展多項(xiàng)研究,總結(jié)長(zhǎng)期科研數(shù)據(jù),增加“愛(ài)若華”制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)有關(guān)物質(zhì),特別是其生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的異構(gòu)體的檢查,自發(fā)提高“愛(ài)若華”片劑的標(biāo)準(zhǔn),并計(jì)劃將此列入國(guó)家藥典,以規(guī)范所有其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制意識(shí)。該項(xiàng)目的總投資超過(guò)人民幣3,000萬(wàn)元,包括試驗(yàn)、中試和產(chǎn)業(yè)化三個(gè)階段研究,對(duì)來(lái)氟米特生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的所有有關(guān)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)化和控制,努力將生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的具有毒副作用的異構(gòu)體含量控制在0.1%以下,最大限度地提高藥品質(zhì)量,降低不良反應(yīng)。該課題因其科學(xué)性、前瞻性以及重大的現(xiàn)實(shí)意義獲得了“重大新藥創(chuàng)制”的支持。相信該項(xiàng)目若成功實(shí)施,將成為我國(guó)提高食品藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),保障人民健康安全的一種嘗試。也是藥品生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格自律、履行社會(huì)責(zé)任的一大進(jìn)步。
蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥有限公司 CEO 肖博士表示,現(xiàn)在全國(guó)提倡自主創(chuàng)新,作為藥品生產(chǎn)企業(yè),不但要將利潤(rùn)投入在新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)上,更要在努力降低已上市品種的生產(chǎn)成本的同時(shí),將足夠的研發(fā)費(fèi)用投向已上市銷售的產(chǎn)品,不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝,不斷提高藥品質(zhì)量,更要科學(xué)、客觀的長(zhǎng)期收集和觀察上市藥品的不良反應(yīng),與臨床工作者共同推進(jìn)合理用藥。
國(guó)家一類新藥“愛(ài)若華”來(lái)氟米特片2000年在中國(guó)上市銷售,適應(yīng)癥為治療成人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,有改善病情,控制骨質(zhì)破壞的作用。上市9年以來(lái),我國(guó)已有超過(guò)50萬(wàn)人長(zhǎng)期服用此藥物。今年4月,此藥還獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的正式批準(zhǔn),增加治療狼瘡性腎炎的新適應(yīng)癥。這也是我國(guó)首個(gè)通過(guò)正規(guī)臨床試驗(yàn)后,被批準(zhǔn)用于治療此疾病的藥物。