慢性腎功能衰竭病人的心血管并發癥是死亡的主要原因之一,甲狀旁腺素也是致慢性腎功能衰竭病人心功能損傷的毒素,降低PTH是否能改變心臟的功能是當前研究的主要內容。本研究應用骨化三醇通過降低gill觀察心臟指數改變。
1999年4月~2000年8月我科明確診斷為慢性腎功能衰竭的住院患者20例。近半年來未用過鈣制劑,維生素D3。既往無
高血壓,心臟瓣膜病及心力衰竭病史,除外原發性甲狀旁腺功能亢進。心臟并發癥是尿毒癥患者常見的死亡原因之一。
骨化三醇骨化三醇膠丸為膠丸,內含黃色或談黃色的油狀液體。 骨化三醇促進腸道對鈣的吸收并調節骨的礦化。單劑量骨化三醇的藥理作用大約可持續3~5天。骨化三醇在調節鈣平衡方面的關鍵作用,包括對骨骼中成骨細胞活性的刺激作用,為治療
骨質疏松癥提供充分的藥理基礎。適應于絕經后骨質疏松;慢性腎功能低下;術后甲狀腺功能低下;特發性甲狀旁腺功能低下;假性甲狀腺功能低下;維生素D依賴性佝僂病;低血磷性維生素D抵抗型佝僂病等。
骨化三醇是維生素D3的最重要活性代謝產物之一,通常在腎臟內由其前體25-羥基維生素D3(25-HCC)轉化而成,正常生理性每日生成量為0.5~1.0ug,并在骨質合成增加期內(如生長期或妊娠期)其生長量稍有增加。腎性骨營養不良的患者,口服本品使腸道吸收鈣的能力恢復正常,糾正低血鈣,及過高的血堿性磷酶和血甲狀旁腺素濃度。本品能減輕骨與肌肉疼痛,并矯正發生在纖維性骨炎和其他礦化不足病人中的組織學改變。維生素D依賴性佝僂病人,血中骨化三醇水平降低或缺失,由于腎臟內生產骨化三醇不足,可考慮本品作為一種替代性治療。維生素D抵抗性佝僂病病人和低磷血癥的病人中,血鈣水平降低,本品治療能降低磷的管式消除,并結合磷制劑的治療,恢復骨的生長。即使在很高劑量,無證據表明維生素D對人具有致畸作用。
研究表明1,25一(OH) D3不僅可通過刺激腸道Ca轉運,增加鈣濃度間接抑制刪,而且它可與甲狀旁腺內的1,25.(OH):D3受體結合,直接抑制刪的分泌。慢性腎衰竭患者因1a一羥化酶活性降低,使體內的1,25一(OH):D3合成減少,從而對刪分泌抑制作用減弱,使血刪水平增高。服用骨化三醇后刪顯著下降,但心臟超聲提示LVMI及FS在服藥前后無顯著變化。LVM是臨床上常用的反映心臟舒張功能的指標,LV~Ⅱ是單位體表面積的心肌重量。
研究表明,心肌重量的增加是尿毒癥患者長期觀察到的心肌間質纖維化的結果,而這種纖維化與高血壓無關,與終末腎衰常見的心室舒張功能障礙和心律失常顯著相關。FS是較好反映心臟收縮功能的指標。本組研究對象服藥前有7例FS明顯降低,服藥后3例有所增加。但骨化三醇治療前后心臟功能無明顯改善。國外對刪血癥糾正后,其對心臟損害能否恢復報道不一。由于本文用藥時間較短,其體作用尚需進一步探討。
綜上所述,在對慢性腎功衰竭患者的治療中,早期即應注意刪血癥的糾正,應用骨化三醇,糾正鈣磷代謝紊亂等,避免刪對心臟功能的損害,提高生命質量。