慢性腎衰時,由于腎單位毀損,腎小管上皮la一羥化酶減少,1,25一(OH)2D3減少,從腸道吸收鈣減少,從而導致低鈣血癥,刺激甲狀旁腺激素的分泌,另一方面,腎衰竭時腎臟磷的清除能力下降,血液透析對磷的清除作用十分有限,高磷血癥更為嚴重,從而引起甲狀旁腺機能亢進l1,引。我們對所選120例病例采取口服羅蓋全治療,對其療效進行了觀察,現報道如下。
病例選擇:所有病例均符合慢性腎衰竭(CRF)診斷標準,年齡18~65歲,B超檢查未發現甲狀旁腺增生,均為早期甲狀旁腺亢進患者經小劑量羅蓋全治療有效達到觀察終點,即血清全段甲狀旁腺激素(iPTH)質量濃度為正常值的2~3倍。
關于羅蓋全治療早期甲狀旁腺功能亢進的指征已經非常明確,iPTH為正常值的3~5倍且動態增高時用小劑量,iPTH大于正常值的5~6倍時常規使用,無效者予以沖擊治療,必要時行甲狀旁腺次全切除術。而且CRF患者血清iPTH水平達到正常值的2~3倍才能維持正常的骨轉運率,低于120
因此,使用羅蓋全治療早期甲狀旁腺功能亢進應監測iPTH水平,使血清iPTH水平維持在正常值的2~3倍這一理想范圍。PTH分泌不僅與鈣、磷代謝有關,而且與體內1,25一(OH)2D3的濃度有關。研究表明1,25一(OH) D3不僅可通過刺激腸道鈣轉運,增加鈣濃度間接抑制PTH,而且它可與甲狀旁腺內的1,25一(OH)2D3受體結合,直接抑制PTH的分泌。慢性腎衰竭患者因la一羥化酶活性降低,使體內的1,25一(OH) D3合成減少,從而對PTH分泌抑制作用減弱,使血PTH水平增高。服用羅蓋全后PTH顯著下降。目前臨床上主要使用a—D 和羅蓋全來治療甲狀旁腺功能亢進,前者需要在肝內轉化為1,25一(OH) D3,肝功能差的時候要慎用,而羅蓋全則直接補充。
本文對經羅蓋全治療達到觀察終點,使血清iPTH維持在正常值2~3倍(130~195 ng/L)以利于慢性腎病患者的鈣磷代謝;當iPTH<500 ng/L時,羅蓋全0.25/~g/d口服;iPTH>500~1000 ng/L時,羅蓋全用3 p-g,2次/周口服;進行為期6個月的維持治療,結果表明,合理使用羅蓋全對慢性腎病患者血清iPTH質量濃度維持在正常值的2~3倍是有效的;未出現高鈣血癥、高磷血癥、肝損害等嚴重副反應,說明羅蓋全治療慢性腎病的安全性和可靠性是有保證的。