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　　藥物是治療疾病的主要方法，治療疾病要對癥用藥，用錯藥對身體沒好處，也可能會加重病情。益賽普的通用名是注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體——抗體融合蛋白，那么，注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體——抗體融合蛋白有哪些適應癥?

　　注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體——抗體融合蛋白有哪些適應癥?

　　注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體——抗體融蛋白的適應癥是：1.中度及重度活動性類風濕關節炎；2.18歲及18歲以上成人中度至重度斑塊狀銀屑病；3.活動性強直性脊柱炎。

　　評價重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體Fc抗體融合蛋白（益賽普）治療強直性脊柱炎（AS）的療效和安全性。方法 60例活動性AS患者隨機分為治療組（30例）和對照組（30例），分別應用益賽普、柳氮磺胺吡啶治療24周，分別在第0、6、14、24周評價兩組的臨 床療效和安全性。觀察指標為ASAS20、ASAS50、ASAS70、AS活動指數（BASDAI）、脊柱痛、晨僵時間、胸廓擴張度、Schober、 脊柱側彎、踝間距以及C反應蛋白（CRP）、紅細胞沉降率（ESR）等。結果 治療組患者治療后BASDAI、脊柱痛、胸廓擴張度、Schober、脊柱側彎、踝間距及CRP、ESR等指標較治療前均明顯改善。差異均有統計學意義 （均P<0.05）。對照組患者治療后BASDAI、脊柱痛、晨僵時間及CRP、ESR均較治療前明顯改善，差異均有統計學�崃x（均 P<0.05），但胸廓擴張度、Schober、脊柱側彎、踝間距治療前后的差異無統計學意義。兩組間比較，治療組各項觀察指標改善程度明顯優于對 照組，差異有統計學意義（P<0.05）。治療組不良反應發生率（13.3%）明顯于對照組（40.0%），差異有統計學意義 （P<0.05）。結論 益賽普治療活動性AS療效顯著，能改善AS患者的癥狀、體征、關節功能和生活質量，并具有良好的安全性。（參考文獻：趙文敏， 陳志偉， 王鳴軍。 益賽普治療強直性脊柱炎臨床觀察[J]. 蘇州大學學報：醫學版， 2009, 29（3）：518-520.）

　　康德樂藥師溫馨提醒：是藥三分毒，患者要按照醫生的治療方案合選擇藥物，減輕病痛，早日恢復健康。注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體——抗體融合蛋白在很多藥店有賣的，歡迎您到康德樂大藥房購買，價格實惠，會員可以享受優惠價，詳情歡迎致電400-101-6868進行咨詢。

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