2005年，抗乙肝病毒的核苷類藥物賀維力在中國全面上市，其推出公司是葛蘭素史克公司。葛蘭素史克公司-中國處方藥市場總監(jiān)Geoff　McDonald稱，賀維力作為原研藥，其長期治療的療效和安全性在國內(nèi)外都得到大規(guī)模、多中心、隨機雙盲臨床研究的嚴格驗證。自2002年獲得美國FDA的注冊批準以來，賀維力已在世界各國得到廣泛的臨床應用，積累了豐富的長期用藥經(jīng)驗。而中國國家食品藥品監(jiān)督管理局亦于今年3月正式批準賀維力用于治療慢性乙肝。在美國肝病學會乙肝治療指南和即將出版的中國乙肝治療指南中，賀維力都被列為一線用藥。 

    據(jù)報道：中山大學附屬第三醫(yī)院感染科主任高志良教授稱，我國約有1.2人攜帶乙肝病毒，其中慢性乙肝患者約3000萬例，每年約有35萬人死于慢性乙肝相關(guān)疾病。但在目前的醫(yī)學條件下，一旦乙肝病毒感染慢性化，就很難將之從體內(nèi)徹底清除。國內(nèi)外權(quán)威的治療指南都指出，慢性乙肝的治療目標是長期抑制病毒，延緩疾病發(fā)展。近年來，越來越多的專家已經(jīng)認識到，長期的核苷類似物治療是一個現(xiàn)實的治療方案，能夠幫助患者實現(xiàn)上述治療目標。然而，過去由于只有一種口服抗病毒藥物應用于臨床，使治療的選擇受到限制并因相關(guān)耐藥問題受到臨床醫(yī)生的關(guān)注。 

    賀維力是一種單磷酸腺苷的無環(huán)核苷類似物，在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物即阿德福韋二磷酸鹽。阿德福韋二磷酸鹽通過下列兩種方式來抑制HBV DNA多聚酶（逆轉(zhuǎn)錄酶）；一是與自然底物脫氧腺苷三磷酸競爭，二是整合到病毒DNA后引起DNA鏈延長終止。阿德福韋二磷酸鹽對HBV DNA多聚酶的抑制常數(shù)（Ki）是0.1μM，但對人類DNA多聚酶α和γ的抑制作用較弱，Ki值分別為1.18μM和0.97μM。 

    賀維力適用于治療有乙型肝炎病毒活動復制證據(jù)，并伴有血清氨基酸轉(zhuǎn)移酶（ALT或AST）持續(xù)升高或肝臟組織學活動性病變的肝功能代償?shù)某赡?a title=慢性乙型肝炎吃什么藥 href=http://m.358cha.cn/hepatopathy/hbv/ >慢性乙型肝炎患者。 

    根據(jù)目前關(guān)于賀維力的基礎(chǔ)和臨床研究資料，賀維力能有效地抑制HBV DNA，而且對拉米夫定耐藥的變異株也有明顯的抑制作用，賀維力耐藥相關(guān)病毒變異發(fā)生率較低，因此，賀維力是一個有效的抗乙型肝炎病毒藥物，具有廣闊的應用前景。

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