注射用胸腺肽法新藥理作用好不好?乙肝患者平時一定要合理安排飲食,要注意避免熬夜等,要注意做好疾病治療工作。患者可以使用注射用胸腺肽法新等藥物治療疾病,一旦病病惡化,就要盡早的用藥治療疾病。康德樂大藥房專注于處方藥,處方藥藥房網藥師為您解答:
注射用胸腺肽法新藥理作用好不好?
注射用胸腺肽法新治療慢性乙型肝炎和增強免疫系統反應性的作用機制尚未完全查明。在多個不同的活體外試驗,日達仙促使致有絲分裂原激活的外周血淋巴細胞的T細胞成熟作用,增加T細胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后產生各種淋巴因子例如α,γ干擾素,白介素2和白介素3的分泌和增加T細胞上的淋巴因子受體的水平。它同時通過對T4細胞(輔助者/誘導者)的激活作用來增強異體和自體的人類混合的淋巴細胞反應。胸腺肽α1可能影響酶NK前體細胞的募集,這前體細胞在暴露于干擾素后變得更有細胞毒性。在活體內,胸腺肽α1能增強經刀豆球蛋白A激活后的小鼠淋巴細胞增加分泌白介素2和增加白介素2受體的表達作用。
摘要:目的觀察拉米夫定(LAM)和日達仙(ZADAXIN,Tα1)聯合治療慢性乙型肝炎的長期療效和安全性。方法選擇50例HBV-DNA、HBeAg陽性的慢性乙型肝炎患者,按成組配對原則分為兩組,拉米夫定治療組(LAM組)和聯合治療組(LAM+Tα1組),每組各25例。結果治療1年時,LAM+Tα1組HBeAg血清轉換率為45.8%明顯高于LAM組9.5%(P<0.01);LAM+Tα1組HBV-DNA陰轉率、ALT復常率和YMDD變異發生率分別為83.3%,91.7%,0,LAM組HBV-DNA陰轉率、ALT復常率和YMDD變異發生率分別為61.9%,90.5%,4.8%(P>0.05)。治療2年時LAM+Tα1組HBeAg血清轉率、HBV-DNA陰轉率、ALT復常率和YMDD變異發生率分別為62.5%,79.2%,83.3%和8.3%;LAM組分別為28.6%,47.6%,52.4%和33.3%(P<0.05)。治療3年時LAM+Tα1組HBeAg血清轉換率、HBV-DNA陰轉率、ALT復常率和YMDD變異發生率分別為45.8%,62.5%,70.8%和16.7%;LAM組分別為14.3%,23.8%,38.1%和52.4%(P<0.05;P<0.01)。治療1、2和3年后LAM+Tα1組的完全應答率分別為45.8%,58.3%和41.7%明顯高于LAM組的9.5%,28.6%和14.3%(P<0.05;P<0.01);兩組部分應答率無明顯差異(P>0.05)。LAM+Tα1組中1例出現一過性輕度血清淀粉酶升高,LAM組中1例出現皮疹,其余均未出現無明顯的不良反應。結論拉米夫定與日達仙聯合治療慢性乙型肝炎,療效優于單一用藥組,且非常安全。(參考來源:施軍平,鄭水鳳,過建春,等.拉米夫定聯合日達仙治療慢性乙型肝炎患者三年隨訪研究[J].中國現代應用藥學,2007,24(1):78-81.)
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