初次拉米夫定治療1年時,ymdd發生率為14%一32%,2年、3年、4年發生率分別為38%,49%,66%。近年來已觀察到有些拉米夫定再治療者,發生變異耐藥的時間相對提前。發生ymdd變異后,大多數人血清HBV DNA可陽轉或滴度明顯上升,其中部分患者可無臨床癥狀、ALT仍正常,部分患者出現肝炎發作,ALT下水平升高,可能由于變異株激發的免疫反應所致。對ALT正常的患者繼續拉米夫定治療大多數仍可獲益。但也有極少數病人,在繼續拉米夫定治療時病情加重,應引起臨床重視。對于拉米夫定治療過程中發生變異耐藥病人,推薦的處理方法是:①如ALT水平仍正常者,可繼續使用拉米夫定,但應密切定期隨訪肝功能;②對ALT升高者,改用新一代的核苷類似物阿德福韋酯或恩替卡韋。