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纈沙坦抗大鼠肝纖維化療效及機(jī)制的研究
- 來(lái)源： 中華肝臟病雜志|2004年第12卷第10期第605頁(yè) 作者：申鳳俊 朱躍科 賈繼東 馬紅 王寶恩 瀏覽： 發(fā)布時(shí)間：2005/5/26 16:32:00
【摘要】 目的 研究血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）1型受體拮抗劑纈沙坦對(duì)大鼠肝纖維化模型的療效及機(jī)制。 方法 制備二甲基亞硝胺（DMN）誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型，同時(shí)纈沙坦灌胃20mg·kg-1·d-1，共8周，肝組織進(jìn)行常規(guī)HE及Masson三色染色。AngⅡ水平采用放射免疫法測(cè)定。大鼠肝組織Ⅰ型膠原 (Col-Ⅰ)及金屬蛋白酶組織抑制因子1(TIMP1) mRNA的水平以逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)方法檢測(cè)。 結(jié)果 纈沙坦可明顯改善大鼠肝纖維化的程度。模型組肝組織AngⅡ水平（pg/0.2g肝重）、Col-Ⅰ和TIMP1 mRNA水平分別為186.0±80.7、0.827±0.094和0.924±0.110，纈沙坦組分別為62.6±7.7、0.587±0.037和0.541±0.026，纈沙坦可降低肝臟AngⅡ的水平及Col-I和TIMP1 mRNA的水平，F(xiàn)值分別為19.420、31.897和29.622，P值均<0.01。 結(jié)論 纈沙坦具有良好的抗肝纖維化作用,可能為治療肝纖維化和早期肝硬化提供一新的方法。
【關(guān)鍵詞】 肝纖維化； 膠原； 金屬蛋白酶類； 纈沙坦； 血管緊張素Ⅱ
TAG：肝纖維化 金屬蛋白酶類 血管緊張素Ⅱ
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