刊登于國際雜志Diabetes上的一篇研究報(bào)告中，來自鄧迪大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn)，曾經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療2型糖尿病的新一代藥物，在不需要與二甲雙胍結(jié)合使用時(shí)或許會(huì)更加有效；這三種名為坎格列凈（canagliflozin）、達(dá)格列凈（Dapagliflozin）和依帕列凈（Empagliflozin）的可以抑制鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體2（SGLT2）的新一代藥物在過去兩年里，在歐洲和美國被批準(zhǔn)用于作用2型糖尿病的新型療法。

　　SGLT2蛋白可以重新吸收從腎臟回流到血液中的葡萄糖，如果抑制了該過程，更多的葡萄糖就會(huì)出現(xiàn)在尿液中，而血液中葡萄糖含量就會(huì)減少，而這對(duì)于糖尿病患者而言是非常有益的。文章中研究者通過研究發(fā)現(xiàn)，名為坎格列凈的藥物可以有效治療2型糖尿病。研究者Hardie教授說道，我們發(fā)現(xiàn)坎格列凈不僅可以抑制SGLT2，而且還可以激活A(yù)MP激活性蛋白激酶（AMPK），而AMPK是一種特殊的信號(hào)通路；然而研究者發(fā)現(xiàn)，在治療糖尿病的效果上，達(dá)格列凈和依帕列凈或許并沒有坎格列凈那么有效。

　　研究者指出，AMPK的激活同樣也是二甲雙胍發(fā)揮作用的重要機(jī)制，二甲雙胍如今已經(jīng)作為一種治療2型糖尿病的一線藥物，而且目前全球有超過1億人都在使用二甲雙胍治療疾病。當(dāng)前很多制藥公司都在進(jìn)行相關(guān)的臨床試驗(yàn)來檢測SGLT2抑制劑結(jié)合二甲雙胍在治療2型糖尿病上的效果，本文研究結(jié)果顯示，以藥物坎格列凈為例，其或許并不需要同二甲雙胍結(jié)合，因?yàn)榭哺窳袃粢呀?jīng)可以有效激活A(yù)MPK了。

　　SGLT2抑制劑來源于根皮素，而根皮素是蘋果中的一種天然產(chǎn)物，最早于1863年被分離，然而根皮素有一定的副作用，而新合成的衍生物卻沒有。鄧迪大學(xué)是世界上研究AMPK及其在糖尿病療法中角色扮演的一個(gè)主要的研究中心，相關(guān)研究由威康信托基金會(huì)和英國心臟基金會(huì)提供資助。（來源：生物谷）

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