刊登于國際雜志Diabetes上的一篇研究報(bào)告中,來自鄧迪大學(xué)的研究人員通過研究發(fā)現(xiàn),曾經(jīng)被批準(zhǔn)用于治療2型
糖尿病的新一代藥物,在不需要與二甲雙胍結(jié)合使用時(shí)或許會(huì)更加有效;這三種名為坎格列凈(canagliflozin)、達(dá)格列凈(Dapagliflozin)和依帕列凈(Empagliflozin)的可以抑制鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)體2(SGLT2)的新一代藥物在過去兩年里,在歐洲和美國被批準(zhǔn)用于作用2型糖尿病的新型療法。
SGLT2蛋白可以重新吸收從腎臟回流到血液中的葡萄糖,如果抑制了該過程,更多的葡萄糖就會(huì)出現(xiàn)在尿液中,而血液中葡萄糖含量就會(huì)減少,而這對(duì)于糖尿病患者而言是非常有益的。文章中研究者通過研究發(fā)現(xiàn),名為坎格列凈的藥物可以有效治療2型糖尿病。研究者Hardie教授說道,我們發(fā)現(xiàn)坎格列凈不僅可以抑制SGLT2,而且還可以激活A(yù)MP激活性蛋白激酶(AMPK),而AMPK是一種特殊的信號(hào)通路;然而研究者發(fā)現(xiàn),在治療糖尿病的效果上,達(dá)格列凈和依帕列凈或許并沒有坎格列凈那么有效。
研究者指出,AMPK的激活同樣也是二甲雙胍發(fā)揮作用的重要機(jī)制,二甲雙胍如今已經(jīng)作為一種治療2型糖尿病的一線藥物,而且目前全球有超過1億人都在使用二甲雙胍治療疾病。當(dāng)前很多制藥公司都在進(jìn)行相關(guān)的臨床試驗(yàn)來檢測SGLT2抑制劑結(jié)合二甲雙胍在治療2型糖尿病上的效果,本文研究結(jié)果顯示,以藥物坎格列凈為例,其或許并不需要同二甲雙胍結(jié)合,因?yàn)榭哺窳袃粢呀?jīng)可以有效激活A(yù)MPK了。
SGLT2抑制劑來源于根皮素,而根皮素是蘋果中的一種天然產(chǎn)物,最早于1863年被分離,然而根皮素有一定的副作用,而新合成的衍生物卻沒有。鄧迪大學(xué)是世界上研究AMPK及其在糖尿病療法中角色扮演的一個(gè)主要的研究中心,相關(guān)研究由威康信托基金會(huì)和英國心臟基金會(huì)提供資助。(來源:生物谷)