Pradaxa是德國勃林格殷格翰公司研發生產的口服直接凝血酶抑制劑,它是達比加群(Dabigatran)的前體藥物。達比加群具有直接抗凝血活性,它結合于凝血酶的纖維蛋白特異結合位點,可以阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷凝血瀑布網絡的最后步驟及血栓形成。
達比加群與其他藥物作用少,可直接口服,無需進行凝血測試,也不用改變飲食習慣,是預防中風的推薦藥物。研究表明其功效比傳統抗凝血藥物“華法林”(Warfarin)好。關于達比加群的研究成果曾獲德國2010年度創新科技大獎。2008年3月,Pradaxa獲得歐盟藥物管理局的上市批準。截至2010年10月,全球已有40多個國家和地區批準使用Pradaxa。
與其他各種抗凝藥物類似,Pradaxa用于抗凝治療過程中也會出現出血現象。尤其對于腎功能受損的患者,該藥有可能導致內臟出血,嚴重的甚至威脅患者生命。勃林格殷格翰公司表示,患者服用該藥時必須進行定期的檢查,且原則上不應向嚴重腎功能損害患者提供該藥。
達比加群酯適用于有非瓣膜性心房顫動患者中減低中風和全身栓塞的風險。達比加群酯更多相關信息如下:
關于達比加群酯的安全性建議
達比加群酯療效獲美國FDA肯定
關于達比加群酯臨床研究計劃
達比加群酯的藥代動力學探討
達比加群酯的臨床研究一
達比加群酯的臨床研究二
達比加群酯會最終擊敗華法林嗎?