達(dá)比加群酯具有直接抗凝血活性

   導(dǎo)讀：達(dá)比加群酯是一種口服抗凝藥，在加拿大被批準(zhǔn)用于抗凝功能正常的心房纖顫患者，以預(yù)防腦卒中（中風(fēng)）和全身性血栓，或者用于接受髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)的患者，預(yù)防術(shù)后發(fā)生靜脈血栓栓塞事件。

　　Pradaxa是德國勃林格殷格翰公司研發(fā)生產(chǎn)的口服直接凝血酶抑制劑，它是達(dá)比加群（Dabigatran）的前體藥物。達(dá)比加群具有直接抗凝血活性，它結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點(diǎn)，可以阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白，從而阻斷凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及血栓形成。

　　達(dá)比加群與其他藥物作用少，可直接口服，無需進(jìn)行凝血測(cè)試，也不用改變飲食習(xí)慣，是預(yù)防中風(fēng)的推薦藥物。研究表明其功效比傳統(tǒng)抗凝血藥物“華法林”(Warfarin)好。關(guān)于達(dá)比加群的研究成果曾獲德國2010年度創(chuàng)新科技大獎(jiǎng)。2008年3月，Pradaxa獲得歐盟藥物管理局的上市批準(zhǔn)。截至2010年10月，全球已有40多個(gè)國家和地區(qū)批準(zhǔn)使用Pradaxa。

　　與其他各種抗凝藥物類似，Pradaxa用于抗凝治療過程中也會(huì)出現(xiàn)出血現(xiàn)象。尤其對(duì)于腎功能受損的患者，該藥有可能導(dǎo)致內(nèi)臟出血，嚴(yán)重的甚至威脅患者生命。勃林格殷格翰公司表示，患者服用該藥時(shí)必須進(jìn)行定期的檢查，且原則上不應(yīng)向嚴(yán)重腎功能損害患者提供該藥。 

　　達(dá)比加群酯適用于有非瓣膜性心房顫動(dòng)患者中減低中風(fēng)和全身栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。達(dá)比加群酯更多相關(guān)信息如下：

　　關(guān)于達(dá)比加群酯的安全性建議
　　達(dá)比加群酯療效獲美國FDA肯定
　　關(guān)于達(dá)比加群酯臨床研究計(jì)劃

　　達(dá)比加群酯的藥代動(dòng)力學(xué)探討
　　達(dá)比加群酯的臨床研究一
　　達(dá)比加群酯的臨床研究二
　　達(dá)比加群酯會(huì)最終擊敗華法林嗎？

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