血栓會形成心臟阻塞,然后患有
中風的幾率也會增大,所以配合藥物來治療就會有所幫助緩和這種情況,而使用
泰畢全的效果也比較良好。而泰畢全也是經(jīng)過藥物研究的,所以在藥物當中也比較有說服力。
德國殷格翰2014年3月12日電 美通社 -- 迄今為止,已有超過一百個國家和地區(qū)批準勃林格殷格翰公司的泰畢全應(yīng)用于伴有非瓣膜性房顫(nvAF)這種最常見的慢性心律失常的成年患者的卒中和全身性栓塞的預(yù)防。
泰畢全是唯一一個擁有超過六年的長期試驗數(shù)據(jù)支持該藥為這一患者人群提供獲益的新型口服抗凝藥物,此外,泰畢全迄今為止針對所有獲批適應(yīng)證的臨床經(jīng)驗已經(jīng)超過兩百七十萬患者年,由此也奠定了泰畢全 在新型口服抗凝藥物中的領(lǐng)導者地位。 2013年11月,勃林格殷格翰公司宣布啟動兩項大規(guī)模、全球臨床試驗計劃,以此評估泰畢全在兩大具有重要臨床意義的疾病領(lǐng)域中應(yīng)用于卒中預(yù)防的療效
和安全性。RE-SPECT ESUS研究將在首次罹患來源不明性栓塞性卒中(ESUS) 的患者中評估達比加群酯的療效和安全性。RE-DUAL PCI 研究將在接受經(jīng)皮冠脈介入療法(PCI)(也被稱為“血管成形術(shù)”)和支架植入的非瓣膜性房顫(NVAF)中評估達比加群酯的療效和安全性。
上述試驗計劃分別在2014年年中和2015年早些時候啟動受試者入組工作,并將成為涉及面廣泛的 RE-VOLUTION 臨床試驗計劃的組成部分。 GLORIA-AF登記研究是一項大規(guī)模的研究計劃,旨在收集臨床實踐的真實環(huán)境中的數(shù)據(jù),此項研究計劃正在進行中,并已成為在新診斷的伴有卒中風險的心律失常性疾病(非瓣膜性房顫)的患者中開展的規(guī)模最大的登記研究之一。GLORIA-AF旨在研究影響到房顫卒中預(yù)防領(lǐng)域的抗栓治療選擇的患者特征,同時評估泰畢全(達比加群酯)相較于華法林的長期有效性和安全性。
泰畢全價格能不能長期服用?需要長期服用藥物的,事先請咨詢醫(yī)生。
為了您的健康,請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下服用泰畢全,同時積極接受心腦藥師隨訪,以便我們第一時間了解到您的用藥情況。當然,如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向我們咨詢,全國統(tǒng)一免費服務(wù)熱線:400-101-6868。