血栓會(huì)形成心臟阻塞，然后患有中風(fēng)的幾率也會(huì)增大，所以配合藥物來(lái)治療就會(huì)有所幫助緩和這種情況，而使用泰畢全的效果也比較良好。而泰畢全也是經(jīng)過(guò)藥物研究的，所以在藥物當(dāng)中也比較有說(shuō)服力。

　　德國(guó)殷格翰2014年3月12日電 美通社 -- 迄今為止，已有超過(guò)一百個(gè)國(guó)家和地區(qū)批準(zhǔn)勃林格殷格翰公司的泰畢全應(yīng)用于伴有非瓣膜性房顫（nvAF）這種最常見的慢性心律失常的成年患者的卒中和全身性栓塞的預(yù)防。

　　泰畢全是唯一一個(gè)擁有超過(guò)六年的長(zhǎng)期試驗(yàn)數(shù)據(jù)支持該藥為這一患者人群提供獲益的新型口服抗凝藥物，此外，泰畢全迄今為止針對(duì)所有獲批適應(yīng)證的臨床經(jīng)驗(yàn)已經(jīng)超過(guò)兩百七十萬(wàn)患者年，由此也奠定了泰畢全 在新型口服抗凝藥物中的領(lǐng)導(dǎo)者地位。 2013年11月，勃林格殷格翰公司宣布啟動(dòng)兩項(xiàng)大規(guī)模、全球臨床試驗(yàn)計(jì)劃，以此評(píng)估泰畢全在兩大具有重要臨床意義的疾病領(lǐng)域中應(yīng)用于卒中預(yù)防的療效和安全性。RE-SPECT ESUS研究將在首次罹患來(lái)源不明性栓塞性卒中（ESUS） 的患者中評(píng)估達(dá)比加群酯的療效和安全性。RE-DUAL PCI 研究將在接受經(jīng)皮冠脈介入療法（PCI）（也被稱為“血管成形術(shù)”）和支架植入的非瓣膜性房顫（NVAF）中評(píng)估達(dá)比加群酯的療效和安全性。

　　上述試驗(yàn)計(jì)劃分別在2014年年中和2015年早些時(shí)候啟動(dòng)受試者入組工作，并將成為涉及面廣泛的 RE-VOLUTION 臨床試驗(yàn)計(jì)劃的組成部分。 GLORIA-AF登記研究是一項(xiàng)大規(guī)模的研究計(jì)劃，旨在收集臨床實(shí)踐的真實(shí)環(huán)境中的數(shù)據(jù)，此項(xiàng)研究計(jì)劃正在進(jìn)行中，并已成為在新診斷的伴有卒中風(fēng)險(xiǎn)的心律失常性疾病（非瓣膜性房顫）的患者中開展的規(guī)模最大的登記研究之一。GLORIA-AF旨在研究影響到房顫卒中預(yù)防領(lǐng)域的抗栓治療選擇的患者特征，同時(shí)評(píng)估泰畢全（達(dá)比加群酯）相較于華法林的長(zhǎng)期有效性和安全性。

　　泰畢全價(jià)格能不能長(zhǎng)期服用？需要長(zhǎng)期服用藥物的，事先請(qǐng)咨詢醫(yī)生。

　　為了您的健康，請(qǐng)?jiān)谀�的主治醫(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下服用泰畢全，同時(shí)積極接受心腦藥師隨訪，以便我們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。當(dāng)然，如在用藥過(guò)程有任何不良反應(yīng)或疑惑，亦可第一時(shí)間向我們咨詢，全國(guó)統(tǒng)一免費(fèi)服務(wù)熱線：400-101-6868。

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