答:
2.博路定恩替卡韋用于治療HBeAg陽性患者,2年HBeAg 的血清轉換率為31%,與普通干擾素1年的效果相似。
3.實驗證明:初始治療使用博路定,2年時的耐藥發生率為<1%;但對于已經發生YMDD變異者的耐藥菌株,耐藥率的1年發生率為5.8%。
4.初始用博路定治療,即使發生耐藥,其藥物敏感性比基線(非耐藥株的敏感性)下降7倍;而如果是賀普丁已經耐藥的菌株,再發生了博路定耐藥,與敏感株比,則敏感性要下降63倍,也就是說:在賀普丁耐藥的患者,服用博路定要比初始治療采用了博路定而發生耐藥的,對藥物的敏感性會下降9倍。
5.對賀普丁耐藥株,應用博路定,藥物敏感性下降8—31倍,但還是比賀維力強50倍。
6.對于初始治療的患者,博路定服用半年,HBV-DNA降低的效果相當于賀普丁服用2年的效果。