上海羅氏制藥有限公司藥品貝伐單抗注射液,已獲得我國國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌適應(yīng)癥。此前國內(nèi)一直稱為“阿瓦斯汀”的貝伐單抗注射液,現(xiàn)正式定名為安維汀(英文商品名Avastin)。
在美國,阿瓦斯汀(貝伐單抗注射液,英文商品名Avastin)是FDA批準(zhǔn)的第一個抗腫瘤血管生成藥物,目前被批準(zhǔn)用于五種腫瘤的治療:結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、惡性膠質(zhì)瘤和腎細(xì)胞癌。在歐洲,阿瓦斯汀(貝伐單抗注射液,英文商品名Avastin)獲批用于四種常見晚期腫瘤的治療:結(jié)直腸癌、乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)及腎癌。這些腫瘤每年導(dǎo)致近300萬人死亡。迄今為止,全球已有超過80萬患者接受過阿瓦斯汀(貝伐單抗注射液,英文商品名Avastin)治療。
作為世界首個抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的抗體,阿瓦斯汀(貝伐單抗注射液,英文商品名Avastin)徹底改變了人類抗癌的傳統(tǒng)模式,也是目前為止惟一被證實能夠在多個癌癥治療領(lǐng)域顯著延長總體生存期和無進展生存期的抗腫瘤血管生成藥物。相信它能幫助中國患者延續(xù)生命,延續(xù)希望。