巴西研究者Botrel等報告的Meta分析結(jié)果顯示,對于初治局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,化療聯(lián)合 安維汀(貝伐珠單抗)可提高緩解率,延遲疾病進展,并似可改善生存。
研究者從MEDLINE、EMBASE、LILACS、CENTRAL數(shù)據(jù)庫篩選出對比單純化療和化療聯(lián)合 安維汀(貝伐珠單抗)治療NSCLC的臨床研究,進行Meta分析。最終選擇了4項隨機臨床研究(2200例)數(shù)據(jù)進行Meta分析。
分析發(fā)現(xiàn),與單純化療相比,化療聯(lián)合 安維汀(貝伐珠單抗)組緩解率顯著較高(15 mg/kg貝伐珠單抗,RR=0.53;7.5 mg/kg貝伐珠單抗,RR=0.58),PFS優(yōu)于單純化療組(15 mg/kg貝伐珠單抗,HR=0.72,P<0.00001;7.5 mg/kg貝伐珠單抗,HR=0.78,P=0.0005)。15 mg/kg貝伐珠單抗組總生存優(yōu)于7.5 mg/kg組(HR=0.89,P=0.04)。貝伐珠單抗組3級以上不良反應(yīng)較常見,如中性粒細(xì)胞減少和發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少。
研究者認(rèn)為,化療聯(lián)合 安維汀(貝伐珠單抗)可改善緩解率和PFS,OS獲益有待進一步證實,臨床實踐中應(yīng)仔細(xì)權(quán)衡貝伐珠單抗的獲益、風(fēng)險及費用等。
安維汀(貝伐珠單抗)是全球首個抗腫瘤血管生成藥物,是一種重組的人類單克隆IgG1抗體,通過抑制人類血管內(nèi)皮生長因子的生物學(xué)活性而起作用。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是腫瘤血管生成中最為關(guān)鍵的因子,參與腫瘤血管生成的整個過程。而 安維汀(貝伐珠單抗)通過精確抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的生物活性,阻止其與受體相互作用,從而發(fā)揮對腫瘤血管的作用:使腫瘤血管退化、使存活血管正常化、持續(xù)抑制新生和再生血管生長。
作為世界首個抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的抗體, 安維汀(貝伐珠單抗)徹底改變了人類抗癌的傳統(tǒng)模式,也是目前為止惟一被證實能夠在多個癌癥治療領(lǐng)域顯著延長患者總體生存期和無進展生存期的抗腫瘤血管生成藥物。相信它能幫助中國患者延續(xù)生命,延續(xù)希望。