導讀：經(jīng)臨床驗證，瑞寧得能明顯降低血E2水平，是治療絕經(jīng)后期乳腺癌的有效內(nèi)分泌藥物，耐受性好，口服劑型，使用方便，值得臨床應用。

    瑞寧得(阿那曲唑)是一種口服的芳香化酶抑制劑(AI)，于 1995年上市，1999年在中國上市。在中國批準的適應癥為絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應，可考慮使用本品。絕經(jīng)后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

    瑞寧得治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌分析

    目的：觀察瑞寧得(阿那曲唑)治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌的客觀緩解率、出現(xiàn)疾病進展的時間（TTP）及不良反應。方法：26例初次內(nèi)分泌治療或既往曾用三苯氧胺輔助治療的絕經(jīng)后晚期乳腺癌患者，給予瑞寧得1mg，每天1次，直至病情進展或出現(xiàn)不能耐受的不良反應為止。結果：腫瘤客觀緩解率（CR＋PR）為19％、穩(wěn)定（S）為46％、進展（P）為35％，中位緩解期16個月（8－25個月） 益率（CR＋PR＋S≥24周）為50％，中位TTP為8個月（2－25個月）。16例患者治療前后接受了19％、15％、8％、8％、及4％，均為WHOⅠ度不良反應。結論 瑞寧得能明顯降低血E2水平，是治療絕經(jīng)后期乳腺癌的有效內(nèi)分泌藥物，耐受性好，口服劑型，使用方便，值得臨床應用。（引自：《瑞寧得治療絕經(jīng)后晚期乳腺癌分析》。李青，徐兵河等。腫瘤學雜志，2002年 第1期）


    瑞寧得(阿那曲唑)臨床經(jīng)驗已經(jīng)累積超過兩百萬名患者，目前該藥已經(jīng)成為世界上應用最廣范的芳香化酶抑制劑，而且將會成為早期乳腺癌激素治療的新標準。瑞寧得在世界80多個國家均已被批準用于晚期乳腺癌和早期乳腺癌的治療，且在各國均有銷售。

    百濟藥師溫馨提醒：臨床實踐證明，瑞寧得能明顯降低血E2水平，是治療絕經(jīng)后期乳腺癌的有效內(nèi)分泌藥物。如果您需要進一步了解相關信息，請致電百濟藥師，400-101-6868，這有逾百位�？扑帋煘槟�提供瑞寧得(阿那曲唑)用藥指導與日常護理指南！

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