芙瑞,抑制乳腺癌細(xì)胞擴(kuò)散

    芙瑞（來曲唑片）是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，芙瑞（來曲唑片）通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用體內(nèi)外研究顯示，芙瑞（來曲唑片）能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。芙瑞（來曲唑片）的體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)150～250倍。由于芙瑞選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。

    各項(xiàng)臨床前研究表明，芙瑞（來曲唑片）對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強(qiáng)的特點(diǎn)。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，芙瑞來曲唑的抗腫瘤作用更強(qiáng)。芙瑞（來曲唑片）是新一代代芳香化酶抑制劑，為人工合成的芐三唑類衍生物，芙瑞（來曲唑片）通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。

    體內(nèi)外研究顯示，芙瑞（來曲唑片）能有效抑制雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化，而絕經(jīng)后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質(zhì)在外周組織的芳香化，故它特別適用于絕經(jīng)后的乳腺癌患者。芙瑞（來曲唑片）的體內(nèi)活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強(qiáng)150～250倍。由于芙瑞選擇性較高，不影響糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素和甲狀腺功能，大劑量使用對腎上腺皮質(zhì)類固醇類物質(zhì)分泌無抑制作用，因此具有較高的治療指數(shù)。

    各項(xiàng)臨床前研究表明，芙瑞（來曲唑片）對全身各系統(tǒng)及靶器官沒有潛在的毒性，具有耐受性好、藥理作用強(qiáng)的特點(diǎn)。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比，芙瑞來曲唑的抗腫瘤作用更強(qiáng)。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒：芙瑞（來曲唑片）的用法用量如下：口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、輕中度肝功能損傷、肌酐清除率≥10ml/min的患者無須調(diào)整劑量