前列腺癌內(nèi)分泌治療藥物：福至爾

來源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2013/3/13 2:03:00

導(dǎo)讀：福至爾是為非甾體類抗雄激素藥物，具有一定的抗雄激素作用，適用于前列腺癌患者的使用治療。

　　福至爾是內(nèi)分泌治療藥物，適用于以前未經(jīng)治療、或?qū)に乜刂漂煼o效或失效的晚期前列腺癌癥患者，作為治療局限性B2-C2（T2-T4）型前列腺癌癥的一部分，福至爾片劑也可縮小腫瘤體積和加強(qiáng)對腫瘤的控制以及延長無病生存期。

　　前列腺癌就是發(fā)生于男性前列腺組織中的惡性腫瘤，是前列腺腺泡細(xì)胞異常無序生長的結(jié)果。因為前列腺癌多起源于前列腺的周邊帶，起病較為隱匿，生長較為緩慢，所以早期前列腺癌可無任何預(yù)兆癥狀，僅僅是篩查時發(fā)現(xiàn)血清PSA值升高和（或）直腸指檢發(fā)現(xiàn)前列腺異常改變。而一旦出現(xiàn)癥狀，常屬較晚期的進(jìn)展性前列腺癌。因此，應(yīng)盡早發(fā)現(xiàn)前列腺癌癥狀，盡早對癥治療。

　　雖然前列腺癌的確切病因至今尚未完全明確，但可能與基因的改變相關(guān)，如雄激素受體相關(guān)基因的改變會導(dǎo)致前列腺癌的患病風(fēng)險增高；體內(nèi)雄激素水平高是前列腺癌的可能誘因之一，雄激素可以促進(jìn)前列腺癌的生長。

　　福至爾作為非甾體類抗雄激素藥物，口服吸收迅速而完全，其代謝產(chǎn)物小羥基氟他胺是其主要活性形式，能在靶組織內(nèi)與雄激素受體結(jié)合，阻斷二氫睪丸素（雄激素的活性形式）與雄激素受體結(jié)合，抑制靶組織攝取睪丸素，從而起到抗雄激素作用。但此作用可反饋性地引起FSH和LH釋放增加，使睪丸酮的血漿濃度上升。當(dāng)本品與促性腺激素釋放激素（GnRH）如亮脯利特（leuprolide）一起使用時，可完全阻斷雄激素而且防止代償性增加。

　　福至爾還可與亮脯利特合用（宜同時開始和同時持續(xù)使用）治療轉(zhuǎn)移性前列腺癌，可一定有效的增強(qiáng)療效。

　　希望上述內(nèi)容對讀者們有幫助，如欲了解更多有關(guān)福至爾的相關(guān)信息，歡迎咨詢百濟(jì)藥師，我們會耐心為您解答您的問題。

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