欣澤膠囊，鹽酸拓撲替康，是一種喜樹堿類似物。為拓撲異構酶I的抑制劑。拓撲替康與拓撲異構酶I-DNA復合物結合，阻礙斷裂的DNA單鏈重新連接，抑制DNA的修復，從而影響DNA的復制。臨床上，欣澤膠囊，鹽酸拓撲替康，用于小細胞肺癌及初、中期化療失敗后轉移性卵巢癌的治療。 

    欣澤膠囊說明書 
    【通用名稱】：鹽酸拓撲替康膠囊 
    【商品名稱】：欣澤膠囊 
    【英文名稱】：TopotecanHydrochlorideCapsules 
    【漢語拼音】：YansuanTuoputikangJiaonang 
    【成份】本品主要成份為鹽酸拓撲替康，化學名稱：(S)-10-[(二甲胺基)甲基]-4-乙基-4，9-二羥基-1H-吡喃并[3′，4′：6，7]吲嗪并[1，2-b]-喹啉-3，14-(4H，12H)-二酮鹽酸鹽。化學結構式：分子式：C23H23N3O5﹒HCl；分子量：457.9 

    【性狀】本品為硬膠囊劑，內容物為淡黃色顆�；蚍勰�。 
    【禁忌】 
    1.對拓撲替康及本品其他成份有過敏史的病人禁用； 
    2.孕婦、哺乳期婦女禁用； 
    3.患有嚴重骨髓抑制，中性粒細胞<1500個/mm3病人禁用。 
    【注意事項】 
    【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女禁用 
    【藥物相互作用】 
    【貯藏】密封保存 
    【規格】按拓撲替康計算0.25mg；1mg 
    【有效期】 
    【批準文號】國藥準字H20070203 
    【生產廠家】南京瑞年百思特制藥有限公司 

    【藥代動力學】欣澤的主藥鹽酸拓撲替康與喜樹堿一樣，E環（內酯環）遇堿可水解為無活性的羥基酸。而在酸性條件下則呈內酯形式存在，如在PH6.0時，80％為內酯型，進入體內后迅速變為開環的羥基酸，約占總量的一半，二種形式均按二級指數消除�？诜�給藥吸收迅速，生物利用度為35％。根據上述特點，本品口服給藥可以提高藥效，減少副作用，口服明顯優于靜脈注射。 

    臨床上，欣澤膠囊，鹽酸拓撲替康，用于小細胞肺癌及初、中期化療失敗后轉移性卵巢癌的治療。 
    1、拓撲替康口服劑型治療一線化療敏感的復發性小細胞肺癌與靜脈劑型療效相似或更好，且耐受性良好，服用方便，血液學毒性低； 
    2、拓撲替康口服劑型作為卵巢癌二線治療有較好療效，服用方便，血液學毒性低、且耐受性良好； 
    3、口服拓撲替康膠囊聯合順鉑是治療廣泛期小細胞肺癌安全有效的藥物。 

    口服給藥，與順鉑聯用。推薦劑量為每日一次，每次按體表面積1.4mg/m2，連續服用5天，在第5天給予順鉑(75mg/m2)靜脈輸注，每21天為一個療程�？筛鶕�患者耐受性調整本品劑量，調整原則： 
    1、治療中出現3級血液學毒性，下一周期劑量可減少25%。如出現4度粒細胞減少合并嚴重感染性發熱則中止治療。 
    2、治療中膽紅素異常者推遲兩周，如仍未恢復則停止用藥。 
    3、肝功能轉氨酶大于正常值2.5倍時，下一周期劑量減少25%，大于5倍時停止用藥。 
    4、治療中出現腎功能毒性1級，下一周期劑量減少25%，如出現2級毒性則中止治療。單獨用藥劑量尚未進行研究。 

    鹽酸拓撲替康最常見的劑量限制性毒性反應為骨髓抑制，主要是中性粒細胞減少�？诜�給藥和靜脈給藥的血液系統毒性主要有中性粒細胞減少、血小板減少和貧血，非血液學毒性主要有惡心、嘔吐、脫發和腹瀉。據國外口服給藥和靜脈給藥臨床研究表明，口服給藥的血液學毒性III-IV級中性粒細胞減少的發生率較靜脈給藥低。口服給藥的非血液學毒性嘔吐、腹瀉、脫發可能較靜脈給藥多見。

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