食品和藥物管理局介紹說,基于抑制血管形成原理開發(fā)抗癌新藥的工作已有30年歷史,而“
安維汀(
貝伐珠單抗 Avastin)”是類似藥物中率先獲得批準(zhǔn)的。
“安維汀(貝伐珠單抗 Avastin)”是一種基因工程單克隆抗體藥物,主要通過抑制能夠刺激新血管形成的所謂“血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子”,使
腫瘤組織無法獲得所需的血液、氧和其他養(yǎng)分而最終“餓死”,以達(dá)到抗癌功效。
對(duì)800多名腫瘤已發(fā)生轉(zhuǎn)移的結(jié)腸
直腸癌患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),同時(shí)接受“安維汀”和化療治療的患者,存活期比只接受化療的患者平均要長(zhǎng)5個(gè)月左右。不過,臨床測(cè)試中也發(fā)現(xiàn),該藥物會(huì)導(dǎo)致
高血壓等副作用,極少數(shù)情況下還會(huì)引發(fā)比較嚴(yán)重的結(jié)腸穿孔。
美國(guó)食品和藥物管理局局長(zhǎng)馬克•麥克萊倫在一份聲明中稱,“安維汀”獲得批準(zhǔn)是多年研究開發(fā)工作的結(jié)晶,它和其他一些抗癌新藥證明了生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新成果所能給人們展示的希望。
分析人士指出,“安維汀”不僅是
癌癥防治領(lǐng)域新進(jìn)展的代表,對(duì)于美國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展也有積極意義。