端粒酶抑制劑聯(lián)合化療對(duì)胃癌的作用

    國(guó)內(nèi)（武漢）的一項(xiàng)研究探討了端粒酶抑制劑對(duì)動(dòng)物在體腫瘤的治療價(jià)值及端粒酶抑制劑能否增加化療藥物的治療效果。

應(yīng)用端粒酶抑制劑[齊多夫啶(AZT)／(kg•d)]聯(lián)合化療藥5-氟尿嘧啶(5-Fu)治療BALB／c小鼠移植性胃癌(SGC-7901)，觀察其對(duì)抑瘤率、腫瘤端粒酶的表達(dá)及其腫瘤細(xì)胞凋亡的影響。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，5-Fu、AZT、5-Fu+AZT抑瘤率分別為11.65％、28.15％、42.75％，5-Fu、AZT均能抑制腫瘤生長(zhǎng)(P<0.05)，并且AZT與5-Fu聯(lián)用明顯優(yōu)于兩者單獨(dú)使用(P<0.05)。末端標(biāo)記法檢測(cè)腫瘤細(xì)胞凋亡指數(shù)分別為(7.17±0.34)％、(19.35±1.23)％、(23.49±2.41)％，流式細(xì)胞分析示其凋亡率分別為(9.38±3.16)％、(17.34±2.04)％、(25.74±1.07)％。腫瘤端粒酶活性檢測(cè)顯示各組端粒酶陽(yáng)性率分別為42.75％、37.50％、12.50％，與對(duì)照組87.50％對(duì)比，5-Fu、AZT均有減少腫瘤端粒酶活性的作用(P<0.05)，且AZT與5-Fu具有協(xié)同作用。

該研究表明，5-Fu及AZT均能抑制小鼠胃癌SGC7901細(xì)胞的生長(zhǎng)及降低其端粒酶活性、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，AZT與5-Fu聯(lián)用有相加作用，抑制端粒酶活性是癌癥治療的一個(gè)新靶點(diǎn)。

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