端粒酶抑制劑聯(lián)合化療對胃癌的作用

    國內(nèi)（武漢）的一項研究探討了端粒酶抑制劑對動物在體腫瘤的治療價值及端粒酶抑制劑能否增加化療藥物的治療效果。

應用端粒酶抑制劑[齊多夫啶(AZT)／(kg•d)]聯(lián)合化療藥5-氟尿嘧啶(5-Fu)治療BALB／c小鼠移植性胃癌(SGC-7901)，觀察其對抑瘤率、腫瘤端粒酶的表達及其腫瘤細胞凋亡的影響。

結(jié)果發(fā)現(xiàn)，5-Fu、AZT、5-Fu+AZT抑瘤率分別為11.65％、28.15％、42.75％，5-Fu、AZT均能抑制腫瘤生長(P<0.05)，并且AZT與5-Fu聯(lián)用明顯優(yōu)于兩者單獨使用(P<0.05)。末端標記法檢測腫瘤細胞凋亡指數(shù)分別為(7.17±0.34)％、(19.35±1.23)％、(23.49±2.41)％，流式細胞分析示其凋亡率分別為(9.38±3.16)％、(17.34±2.04)％、(25.74±1.07)％。腫瘤端粒酶活性檢測顯示各組端粒酶陽性率分別為42.75％、37.50％、12.50％，與對照組87.50％對比，5-Fu、AZT均有減少腫瘤端粒酶活性的作用(P<0.05)，且AZT與5-Fu具有協(xié)同作用。

該研究表明，5-Fu及AZT均能抑制小鼠胃癌SGC7901細胞的生長及降低其端粒酶活性、誘導細胞凋亡，AZT與5-Fu聯(lián)用有相加作用，抑制端粒酶活性是癌癥治療的一個新靶點。

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