結(jié)直腸癌吃希羅達會出現(xiàn)脫發(fā)嗎

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2014/8/27 15:25:00

　　導(dǎo)讀：希羅達(Capcitabine，卡培他濱)是羅氏制藥有限公司研制的新一代可口服的5-Fu前體藥物，以其良好的臨床療效，成為幾年來各腫瘤醫(yī)院晚期大腸癌和乳腺癌的有效新藥。成為世界抗癌史上一個生要的化療藥物。那么，結(jié)直腸癌吃希羅達會出現(xiàn)脫發(fā)嗎？

　　結(jié)直腸癌吃希羅達會出現(xiàn)脫發(fā)嗎？

　　結(jié)直腸癌吃希羅達是有可能會出現(xiàn)脫發(fā)的，但是嚴重者很少見。

　　希羅達是一種新型的口服氟嘧啶氨基硝酸鹽類化療藥物，為5-Fu前體藥物，是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑。口服后可被胃和小腸粘膜完整地吸收進入循環(huán)系統(tǒng)，經(jīng)肝臟羧酸脂酶作用轉(zhuǎn)化成5''-脫氧-5-氟胞嘧啶核苷(5''-DFCR)，之后經(jīng)主要存在于肝臟和腫瘤組織中的胞嘧啶脫氨酶作用，在嘧啶環(huán)脫氨，將5''-DFCR轉(zhuǎn)化成5-脫氧-5氟嘧啶，最后選擇性地在腫瘤組織中通過胸腺嘧啶磷酸化酶(PyNPase)促反應(yīng)，由5-DFCR催化生成5-FU，從而影響腫瘤細胞DNA與RNA的合成，達到抗腫瘤的作用。

　　卡培他濱經(jīng)胃腸道吸收不被破壞，在體內(nèi)經(jīng)3種酶代謝緩慢轉(zhuǎn)化為5一Fu后發(fā)揮抗腫瘤作用，其代謝最后一步所需要的胸苷磷酸化酶，在腫瘤組織中的濃度遠高于正常組織，使該藥在腫瘤組織中濃聚，從而具有腫瘤靶向細胞毒作用，而對正常組織的毒副作用則較小。卡培他濱卡培他濱本身無細胞毒性，但可轉(zhuǎn)化為具有細胞毒性的5氟尿嘧啶，其結(jié)構(gòu)通過腫瘤相關(guān)性血管因子胸苷磷酸化酶在腫瘤所在部位轉(zhuǎn)化而成，從而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶對正常人體細胞的損害。

　　希羅達是胃腸道腫瘤患者的新希望，用于聯(lián)合化療治療晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。希羅達也適用于紫杉醇和化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的進一步治療。希羅達推薦劑量：每日2,500mg/m2，連用兩周，休息一周。每日總劑量分早晚兩次于飯后半小時用水吞服。如病情繼續(xù)惡化或產(chǎn)生不能耐受的毒性時應(yīng)停止治療。

　　希羅達是常見的一種治癌藥，目前被廣泛應(yīng)用于多種癌癥的治療，有著廣闊的應(yīng)用前景。希羅達的主要成分是卡培他濱，口服片劑，臨床上廣泛用于聯(lián)合多西紫杉醇治療包括蒽環(huán)類抗生素化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。希羅達繼承了氟尿嘧啶(5-FU)廣譜的抗腫瘤活性，同時又具備了口服化療安全方便的優(yōu)越性。希羅達用于聯(lián)合化療治療晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌、晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌，也適用于紫杉醇和化療方案治療無效的晚期原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的進一步治療。

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