靶向治療藥聯(lián)合IFN-α治療腎細胞癌臨床試驗結果令人振奮

導讀：腎癌又稱腎細胞癌，起源于腎小管上皮細胞，可發(fā)生于腎實質的任何部位，少數(shù)侵及全腎。腎癌的病因未明，但有資料顯示其發(fā)病與吸煙、解熱鎮(zhèn)痛藥物、激素、病毒、射線、咖啡、鎘、釷等有關，另有些職業(yè)如石油、皮革、石棉等產(chǎn)業(yè)工人患病率高。治療主要是手術切除，放射治療化學治療免疫治療等效果不理想，而目前已有多種分子靶向藥物應用于腎癌，使得該病治療取得突破性進展。

藥物治療——腎癌
   
靶向治療藥聯(lián)合IFN-α治療腎細胞癌的臨床試驗結果令人振奮
馬建輝　中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院 2007-11-8
二十世紀80年代起，IFN-α一直被作為轉移性腎細胞癌（MRCC）的一線治療藥物。2005年Coppin等對以MRCC患者為研究對象的52個隨機對照臨床試驗進行Meta分析，結果顯示，免疫治療組、化療組以及安慰劑組近期緩解率及中位生存期分別為12.9%、2.5%和4.3%，13.7個月、9.5個月和15.3個月。IFN-α+IL-2可提高對MRCC治療的有效率，但生存期與單獨應用干擾素相比無明顯統(tǒng)計學差異。而IFN-α聯(lián)合5-FU、長春花堿、13-CRA等生物化療方案與單獨IFN-α方案相比，有效率也無明顯統(tǒng)計學差異。
Coppin等認為，緩解率不是MRCC患者生存時間的有效替代指標，盡管細胞因子治療MRCC有部分療效，但與安慰劑組相比中位生存期并沒有明顯差異。
這一分析的結果動搖了IFN-α治療MRCC的地位，在2007年NCCN的《腎細胞癌診治指南》中將IFN-α調整為MRCC的二線治療藥物，而EAU的《腎細胞癌診治指南》中則是將IFN-α的適應范圍限定為Motzer評分為低危險因素的轉移性腎透明細胞癌患者。2007年ASCO大會上報道的幾個關于抗VEGF靶向治療藥聯(lián)合IFN-α治療MRCC的臨床試驗結果令人振奮，為我們提供了一種新的治療模式及良好的應用前景。
 
 

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