導讀：易瑞沙副作用有哪些？這是我們最想知道的一個問題。易瑞沙適用于成人EGFR基因突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌一線、二線和三線的治療。在動物試驗或體外研究中已證實，易瑞沙可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

　　2011年2月，阿斯利康公司正式宣布，易瑞沙(已獲得了國家食品藥品監督管理局正式批準，適用于表皮生長因子受體酪氨酸激酶基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療，或用于既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療。

　　易瑞沙由美國哈佛大學醫學院最先研究，是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。易瑞沙廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長，抑制其血管生成。在體外，可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。

　　易瑞沙是一種新型的小分子量腫瘤治療藥物，其作用機制主要是通過抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導，抑制腫瘤細胞的增殖，實現靶向治療。臨床主要用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌，尤其對肺腺癌療效確切，對鱗癌的療效較腺癌和肺泡癌的低，但臨床大量資料表明：根據肺癌患者的實際情況選用易瑞沙(易瑞沙)治療后，仍有部分肺鱗癌和其它非小細胞肺癌的患者效果比較明顯，且具有良好的耐受性。

　　易瑞沙的副作用主要表現為：不正確使用后導致的腹瀉和皮疹。對于藥物過量引起的不良反應應給予對癥處理，特別是嚴重腹瀉應給予適當的治療。

　　易瑞沙副作用很小，易瑞沙是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來源的實體瘤。對于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生長，易瑞沙結構式長，轉移和血管生成，并增加腫瘤細胞的凋亡。

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