復(fù)發(fā)性生殖器皰疹的癥狀,比原發(fā)性生殖器皰疹輕,通常在原來發(fā)疹的部位先出現(xiàn)水皰,病程較短,平均持續(xù)約12天,很少有腹肌溝淋巴結(jié)腫大及全身癥狀。如果復(fù)發(fā)次較,常常會造成患者的精神壓力,產(chǎn)生精神抑郁和性欲異常。臨床研究顯示加大伐昔洛韋用量治療復(fù)發(fā)性生殖器皰疹能顯著提高治療后第1天HSV的清除率,縮短了HSV在皮損局部的存在時間。
研究者選擇復(fù)發(fā)性生殖器皰疹研究對象,采用多中心、隨機、雙盲、對照臨床研究。試驗組伐昔洛韋每天2次,每次500mg,口服5天,對照組伐昔洛韋每天2次,每次300mg,口服7天。分別于用藥及用藥后第1天、第2天取皰液或創(chuàng)面分泌物行皰疹病毒細胞培養(yǎng),并于用藥后第1、2、7天隨訪觀察療效和不良反應(yīng)。比較不同劑量和療程伐昔洛韋治療復(fù)發(fā)性生殖器皰疹的療效和安全性。
研究人員研究顯示人組142例,全分析集(FAS)分析142例,符合方案集(PPS)分析133例。治療后第1、2、7天,試驗組和對照組的癥狀體征積分下降值及有效率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P〉0.05)。FAS集分析單純皰疹病毒(HSV)的培養(yǎng)陽性率.治療后第1天試驗組由87.50%下降到28.85%,對照組由92.86%下降到54.55%,兩組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.007)。PPS集分析HSV的培養(yǎng)陽性率,治療后第1天試驗組由90.00%下降到28.00%.對照組由92.59%下降到55.56%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.005)。試驗組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為0%和4.23%。
因此可見加大伐昔洛韋用量治療復(fù)發(fā)性生殖器皰疹能顯著提高治療后第1天HSV的清除率,縮短了HSV在皮損局部的存在時間。阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。
阿邁新體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。百濟藥師提醒:大家購買阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)治療時,請認準國藥準字批號,謹防上當(dāng)受騙,導(dǎo)致病情治療延誤。如果您想了解更多關(guān)于阿邁新(鹽酸伐昔洛韋緩釋片)療效、適應(yīng)癥、說明書、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準文號、有效期禁忌癥及其價格等信息,可撥打的全國免費藥師服務(wù)熱線,我們將有專業(yè)的藥師指導(dǎo)你用藥。