陰莖勃起是涉及陰莖海綿體及其相關(guān)小動(dòng)脈血管平滑肌的松弛的血流動(dòng)力學(xué)過(guò)程。在性刺激過(guò)程中。陰莖海綿體內(nèi)的神經(jīng)元末梢釋放一氧化氮(NO),NO激活平滑肌細(xì)胞的鳥苷酸環(huán)化酶,使細(xì)胞內(nèi)環(huán)鳥苷酸(cGMP)水平增加,最終導(dǎo)致平滑肌 松弛,增加陰莖內(nèi)的血流量。
艾力達(dá)(伐地那非)是海綿體平滑肌PDE5特異性抑制劑,通過(guò)抑制人體陰莖海綿體內(nèi)降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5),增加性刺激作用下海綿體局部?jī)?nèi)源性的一氧化氮的釋放,從而增強(qiáng)性刺激的自然反應(yīng)。服用艾力達(dá)后只增強(qiáng)有性刺激時(shí)產(chǎn)生的勃起,不能改變性欲,符合自然狀態(tài)下的性活動(dòng)。由上可知:艾力達(dá)(伐地那非)不是“春藥”。
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