潘妥洛克治療胃潰瘍作用如何?胃潰瘍是會導致患者出現胃部疼痛、脹痛、消化不良等的癥狀的，建議患者要選擇合適的藥物來治療疾病，比如潘妥洛克等�；颊咂綍r要注意多進行一些體育鍛煉，增強自身的抵抗力。康德樂大藥房專注于處方藥，處方藥藥房網藥師為您解答：

　　潘妥洛克治療胃潰瘍作用如何?

　　泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通過與胃壁纖維的質子泵的特異性綜合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁細胞酸性環境下被激活成活性形成，抑制H+、KXxX-ATP酶，即胃酸分泌的終環節。抑制呈劑量依賴關系，并且影響胃酸的基礎酸分泌和酸分泌。與其他質子泵抑制齊和H2受體拮抗劑一樣，使用泮托拉唑治療后，胃酸分泌減少而胃泌素水平隨胃酸減少相應升高。這種胃泌素水平升高是可逆的。因為泮托拉唑在細胞受體水平上與酶的遠端結合，因此泮托拉唑可獨立或在其他物質(乙酰膽堿、組織胺、胃泌素)的刺激下影響胃酸分泌�？诜�和靜脈使用泮托拉唑，可達到相同的效果。藥理作用:毒理作用急性毒理學研究表明，人鼠靜脈應用潘妥洛克后半數致死量(LD50)為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升，并導致胃粘膜形態改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。潘妥洛克不影響生育，亦無致畸的證據。

　　目的 建立測定人血漿中泮托拉唑的高效液效液相色譜法(HPLC),研究泮托拉唑腸溶片在男性健康志愿者體內的藥動學行為,評價其人體相對生物利用度和生物等效 性.方法 18例健康男性志愿者隨機分組自身交叉對照試驗設計,單劑量口服泮托拉唑腸溶片受試制劑和參比制劑40 mg,HPLC法測定服藥后12 h內不同時間血漿中泮托拉唑的濃度,BAPP藥動學程序計算相對生物利用度并評價2種制劑生物等效性.結果 受制劑試和參比制劑的主要藥動學參數:Tmax分別為(3.4±0.6)h和(3.3±0.4)h;Tmax為(3 435.11±1 101.72)μg·L-1 和(3 312.37±987.50)μg·L-1;T1/2分別為(1.60±0.31)h和(1.73±0.47)h,藥時曲線下面積AUC(0→36 h)分別為(7 805.88±2 390.66)μg·h-1·L-1和(7 459.61±2 641.25)μg·h-1·L-1.受試制劑與參比制劑的相對生物利用度為(107.30±20.20)%.結論 建立的分析方法準確靈敏,測得的數據可靠,統計學分析表明2種制劑生物等效.(參考來源：扈本荃, 廉江平, 李小川,等. 泮托拉唑腸溶片的健康人體生物等效性研究[J]. 安徽醫藥, 2013, 17(1):40-42.)

　　康德樂大藥房藥師溫馨提示:由于胃潰瘍是個慢性病，且易復發，要使其完全愈合，必須堅持長期服藥。切不可癥狀稍有好轉，便驟然停藥，也不可朝三暮四，服用某種藥物剛過幾天，見病狀未改善，又換另一種藥。購買正品處方藥選擇康德樂大藥房，如果您還有相關疑問，請撥打康德樂網上藥店咨詢熱線400-101-6868!

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