導(dǎo)讀:洛賽克適合臨床上用于短期快速緩解胃酸過(guò)多引起的燒心和反酸癥狀;其通過(guò)抑制胃酸過(guò)多分泌而起作用。那么,洛賽克價(jià)格貴不貴,是進(jìn)口藥物嗎?
洛賽克是從德國(guó)進(jìn)口的一款藥品。一般來(lái)說(shuō),國(guó)外的生產(chǎn)流程技術(shù)都比較先進(jìn)嚴(yán)謹(jǐn)。進(jìn)口的東西都還不錯(cuò),但是這也并不絕對(duì)。德國(guó)進(jìn)口洛賽克的效果是還不錯(cuò)的一種藥。那么,洛賽克價(jià)格貴不貴?
洛賽克的主要成分是奧美拉唑,藥代動(dòng)力學(xué):奧美拉唑在小腸吸收,通常在3-6小時(shí)內(nèi)被完全吸收。反復(fù)給藥后的生物利用度約為60%,同時(shí)攝入食物對(duì)其生物利用度無(wú)影響,奧美拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為95%。奧美拉唑主要是在肝內(nèi)完全代謝,其代謝產(chǎn)物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑,這些產(chǎn)物對(duì)胃酸分泌無(wú)明顯作用,奧美拉唑血漿濃度,時(shí)間曲線的消除相的平均半衰期大約為40分鐘(30-90分鐘),并且在治療期間無(wú)變化,大約80%的代謝物從尿中排出,其余從糞便排出。
洛賽克應(yīng)避免和酮康唑或伊曲康唑合用。與其它抗酸藥合用無(wú)相互作用。奧美拉唑經(jīng)細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)代謝,與其它通過(guò)此系統(tǒng)代謝的藥物可能有相互作用。臨床對(duì)照研究證實(shí),其與非甾體類抗炎藥(吡羅昔康、雙氯酚酸、萘普生)或茶堿、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、美托洛爾、乙醇或阿莫西林均無(wú)相互作用。
洛賽克為H+,K+-ATP酶質(zhì)子泵抑制劑,通過(guò)小腸吸收后,經(jīng)血液循環(huán),在胃壁濃集,從而抑制胃酸。洛賽克應(yīng)口服。成人,一次1粒,一日1次(每24小時(shí)),必要時(shí)可加服1粒,用溫開水送服。洛賽克必須整粒吞服,不可咀嚼或壓碎,更不可將洛賽克壓碎于食物中服用。
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