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    茚達(dá)特羅格隆溴銨吸入粉霧劑(杰潤(rùn))
    • 藥品名稱: 杰潤(rùn)
    • 藥品通用名: 茚達(dá)特羅格隆溴銨吸入粉霧劑
    • 杰潤(rùn)規(guī)格:(110μg:50μg)*30粒(含1個(gè)藥粉吸入器)
    • 杰潤(rùn)單位:盒
    • 杰潤(rùn)價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
    百濟(jì)新特藥房為解讀茚達(dá)特羅格隆溴銨吸入粉霧劑(杰潤(rùn))功效與作用是什么?百濟(jì)—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥,專業(yè)提供茚達(dá)特羅格隆溴銨吸入粉霧劑(杰潤(rùn))功效、茚達(dá)特羅格隆溴銨吸入粉霧劑(杰潤(rùn))作用的信息:

    茚達(dá)特羅格隆溴銨吸入粉霧劑(杰潤(rùn))功效與作用:

    杰潤(rùn)適應(yīng)癥】
    杰潤(rùn)適用于成人慢性阻塞性肺疾病(COPD)(包括慢性支氣管炎和肺氣個(gè)費(fèi)<維持性支氣管擴(kuò)張治療儀緩解癥狀。
    杰潤(rùn)藥物相互作用】
    茚達(dá)特羅和格隆銨同時(shí)經(jīng)口吸入給藥.兩種活性成份在穩(wěn)態(tài)時(shí)不影響各自的力學(xué)。
    沒有對(duì)杰潤(rùn)進(jìn)行特定的藥物相互作用研究。潛在的藥物相互作用信息來源于份各自可能的相互作用信息。
    體外研究表明在臨床劑量的暴露水平下,茚達(dá)特羅幾乎不存在代謝相關(guān)藥物近工作用潛能。(參見[藥代動(dòng)力學(xué)])。
    體外研究表明格隆銨不大可能抑制或誘導(dǎo)其他藥物的代謝,也不影響涉及,執(zhí)運(yùn)體的過程。在格隆銨的清除中有多種酶參與代謝并起次要作用。抑制或誘導(dǎo)格隆銨代謝不太可能導(dǎo)致該藥物全身暴露量出現(xiàn)有意義1y變。(參見[藥代動(dòng)力學(xué)])。
    不推薦合并使用的藥物
    β-腎上腺素能阻滯劑
    β-腎上腺素能阻滯劑對(duì)β2-腎上腺索能激動(dòng)劑具有減弱或拮抗作用,因川康品不應(yīng)與β-腎上腺素能阻滯劑(包括滴眼液)聯(lián)合應(yīng)用,
    除非有必須應(yīng)用的理由。如果需要.可首選心血管選擇性β-腎上腺素能阻汐你實(shí)應(yīng)慎用。
    抗膽堿能藥物
    沒有進(jìn)行杰潤(rùn)與其它含有抗膽堿能藥物合并應(yīng)用的研究,故不推薦本4與其它含抗膽堿能藥物合并應(yīng)用。(參見[注意事項(xiàng)]).
    擬交感神經(jīng)藥物
    與其他擬交感神經(jīng)藥物(單獨(dú)應(yīng)用或作為復(fù)方制劑的一部分)聯(lián)合月可能具有增加茚達(dá)特羅的不良事件的潛在風(fēng)險(xiǎn)。(參見[注意事項(xiàng)])
    合并用藥應(yīng)謹(jǐn)慎的藥物
    低血鉀治療
    在聯(lián)合應(yīng)用甲基化黃嘌呤衍生物、甾體類或非保鉀利尿劑時(shí),可能增加β2-腎上腺素能激動(dòng)劑的潛在低血鉀鮮用湖此要慎用。(參見[注意事項(xiàng)])
    已知延長(zhǎng)QTc間期的藥物與其他含β2-腎上腺素能激動(dòng)劑的藥物一-樣,在接受單胺氧化酶抑制劑.三環(huán)抗抑郁藥物或已知可延長(zhǎng)QT間期藥物的思者中應(yīng)該謹(jǐn)慎應(yīng)用杰潤(rùn),這是由于可能增強(qiáng)對(duì)QT間期的效應(yīng)。已知延長(zhǎng)QT間期的藥物可能增加室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)。(參見[注意事項(xiàng)]能合并用藥時(shí)應(yīng)考慮的因素基于代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)體的藥物相互作用抑制對(duì)茚達(dá)特羅的清除起主要作用的CYP3A4和P-糖蛋白(P-gp).可使茚達(dá)特羅全身暴露量升高達(dá)2倍。臨床上已有以蔚達(dá)特羅最大推薦劑量的2倍給藥1年的安全性數(shù)據(jù).故認(rèn)為由相互作用導(dǎo)致的暴露量升高的幅度不會(huì)增加任何安全性風(fēng)險(xiǎn)。且下了西咪替丁和其他有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑在健康志愿者臨床研究中,西咪替丁(有機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑)可影響格隆釣的建排泄,使格隆銨總體暴露量(AUC)增加22%,腎臟排泄降低23%。根據(jù)這一-暴露量改變的程度,預(yù)期格隆銨合并應(yīng)用西咪替丁或!他機(jī)陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑時(shí)不存在具有臨床意義的藥物相互作用。

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